日志统计和量化荧光iPS殖民地期间二次重组:7分钟/ 6-well板,Dual-fluorescence整个成像血细胞计数

电流检测的方法诱导多能干细胞(iPS)重组要么是破坏性的如流式细胞仪(FC)或低吞吐量如荧光显微镜(FM)。利用Celigo年代成像血细胞计数器和二级iPS重组我们已经开发出一种方法,结合流式细胞仪和荧光显微镜的优点。这种方法是基于荧光识别表达四个重组因子的iPS殖民地,Oct4、Sox2,已有Klf4和原癌基因表达后放置四个因素在忿怒和重组的进程使用荧光检测Nanog-GFP +细胞多能性的记者在这些殖民地。这个方法可以用来不仅遵循重组动力学,也可以用来检查外在因素的影响,因此,提供一个强大的工具来研究重编程的分子机制。

Nexcelom Celigo S成像血细胞计数器应用提供自动、快速评估的iPS细胞“重编程”的过程。使用f-theta光学、Celigo提供高质量,整个图像使用亮视场和/或荧光照明。自动分割和分析提供定量输出基于已有的iPS重组和殖民地GFP荧光检测。