有针对性的癌症治疗基于阻断基因的表达和小剂量的铂。

结果。我们发现结肠癌hct - 116细胞暴露在低浓度的草酸铂(5和10 mkm)显示,未经处理的细胞的存活率,然而他们的表达模式是不同的。我们检查了与各种功能基因的面板小打盹儿的铂和拿起那些,这显示明显的过度,都取决于铂剂量升级和潜伏期。这些基因属于家族抑制剂与半胱天冬酶相关的细胞凋亡和级联。关闭这些基因的表达进行了使用短干扰rna (siRNAs),附加到脂质体微粒。这些超小分子可以抑制所需蛋白质的合成水平Birc3和Birc7基因的信使RNA。由于超体积小,低浓度,足以抑制蛋白质合成处于初期阶段。因此核与靶向抗体相比有很大的优势。
结论。确定目标基因Birc3和Birc7显示特定响应铂治疗。联合抑制这些基因的合成导致几乎完全(85%,p < 0 05)抑制癌细胞的生存能力和增加(7倍)的敏感性癌细胞低剂量的铂。