费雷尔和Treeway进入许可证协议的开发和商业化TW001 / FNP122肌萎缩性脊髓侧索硬化症

费雷尔国际制药公司专注于肺血管和肺间质疾病和神经系统疾病,和Treeway,临床分期生物技术公司已经宣布他们已经签订了一份许可协议的开发和商业化的口服配方药物不良反应(TW001 / FNP122)对肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)在某些地区,包括欧洲和亚洲一些国家。许可协议的条款下,费雷尔负责推进产品的开发和商业化,将支付版税Treeway在特定的里程碑。

这笔交易利用费雷尔的强大功能和神经学方面的专业知识,强调双方公司的承诺扩大全球访问TW001 / FNP122治疗肌萎缩性侧索硬化症。

伊内兹·德·Greef在首席执行官Treeway评论:“病人的指导下,我们开发了TW001 / FNP122通过开发的早期阶段。因此我们高兴费雷尔致力于推进我们领导产品所需的关键的三期临床试验并使其可为ALS患者在世界的大部分地区。”

奥斯卡佩雷斯费雷尔首席BD&L官补充道:”由我们的目的将变革的产品到世界各地的病人,我们很高兴与Treeway进入协议和期待患者受益于改进治疗方案。TW001 / FNP122是适合费雷尔的策略带来新的分子晚期临床开发,注册和市场准入领域的神经紊乱,加强我们对未来几年的管道。”