德国制药公司选择的是“卡拉生命科学平台统一他们的临床过程

还是,卡拉生命科学平台的提供者管理的业务流程,数据和内容整个产品开发的生命周期,已经宣布,德国制药公司Cheplapharm选择卡拉生命科学平台标准化和统一监管、RIM、质量和标签流程跨部门边界。

Cheplapharm正在寻找一个解决方案,使他们摆脱手工数据流程和使用多个单独的系统包括Excel,而缺乏必要的安全和可追溯性保持兼容,提供企业的概述。Cheplapharm想要一个解决方案,将与自动化整合多个进程,工作流和集成的通知,这样用户可以动态地管理个人信息的过程但是整个研发数据的上下文中。

卡拉满足这些需求的单一结构化数据湖跨越监管、质量、临床、安全性和其他企业业务领域。此外,卡拉的授权允许访问控制概念,包括与外部各方的合作并为只读和完整的用户不同的权限。卡拉生命科学平台还提供了一个解决方案IDMP /斯波尔,使药品信息的交换与卫生当局在一个健壮的和一致的方式。

评论的选择还是“卡拉生命科学平台、里卡多Kressin Cheplapharm的总监说,“连通性和协调都是我们的决定背后的关键驱动因素选择卡拉生命科学平台,巩固我们的流程。单一信息湖确保数据和重用只输入一次,然后的主要好处是能够使用这些数据的可追溯性和影响分析整个研发过程。这允许Cheplapharm如何改变我们的任何部分企业信息影响其他部分,点击一个按钮,这也将大大减少使持续的努力和成本相关的更新我们的产品,供应商和病人福祉”。

的一个关键驱动这个项目的核心是有效的主数据管理。卡拉生命科学平台将使Cheplapharm统一钢圈,IDMP,质量,SOP, PV病例和抱怨,,在一个平台上,基于单个信息湖,意味着用户输入信息,可以很容易地重用它,没有断开连接的筒仓制约合作。

的首席执行官詹姆斯•凯莱赫说“我们很高兴Cheplapharm加入卡拉增长的客户群体。他们分享我们的愿景的新时代数据驱动的过程在一个平台,使速度加快市场,严格控制监管和数据法规遵循需求——帮助提供价值提高病人健康的支持。”