MaxCyte迹象战略平台许可证Curamys使细胞和基因疗法治疗罕见的棘手的疾病
MaxCyte公司,领导、细胞- - - - - -工程主要公司提供技术平台,使之提前发现、开发和商业化的下一代细胞疗法和支持创新,基于单元的研究,和Curamys韩国生物科技公司,发展细胞和基因疗法利用细胞融合技术治疗罕见的棘手的疾病,包括杜氏肌萎缩症肌萎缩性脊髓侧索硬化症,今天宣布签下一个战略平台的许可(SPL)。
根据协议条款,Curamys获得排他性的临床和商业权利使用MaxCyte的流电穿孔®技术和专家™平台。作为回报,MaxCyte有权接收平台许可证费用和项目相关的收入。
Curamys重点是开发治疗基因和退化性疾病通过专门的细胞融合技术,基于这样的理念,即凋亡或死亡的细胞可以通过融合再生健康的正常细胞。细胞融合技术可以作为一种基因治疗时的正常拷贝基因治疗存在的细胞转移到死细胞,导致基因治疗的发展和罕见的棘手的疾病在细胞水平。
“最近报告估计有超过10000个不同的罕见疾病影响世界各地的4亿人,“总裁兼首席执行官Doug Doerfler说MaxCyte。“许多此类疾病,比如ALS和DMD,很少或根本没有治疗。我们荣幸支持Curamys努力发展自己的细胞融合技术小说细胞治疗提供希望和新的选择病人和他们的家属。”
Curamys”,我们的目标是使用细胞fusion-based技术将生物医学科学,帮助确定遗传因素导致许多罕见疾病与未知的医疗原因,“俊俊唱博士说,Curamys的首席执行官。“MaxCyte平台将使我们能够推进这一技术我们可以扩大我们的全球影响力和最终,帮助更多的病人患有罕见疾病。”
MaxCyte专家™工具组合是领先的下一代,clinically-validated电穿孔技术复杂、可伸缩的细胞工程。通过提供高转染效率,无缝可伸缩性和增强功能,专家™平台提供高端性能至关重要的下一波的生物和细胞疗法。Curamys MaxCyte 18 SPL整体,产生收入和试运行里程碑包括post-commercial收入的绝大多数。
