现代化的COVID-19疫苗保留中和活动对变体
现代化公司生物技术公司开创性的信使核糖核酸(mRNA)疗法和疫苗,今天宣布结果在体外中和血清的研究从个人与现代化COVID-19疫苗接种对新兴株SARS-CoV-2展示活动。
与现代化COVID-19疫苗接种产生中和抗体所有关键新兴变异测试,包括B.1.1.7和B.1.351,首次发现的
剂治疗方案的现代化COVID-19疫苗有望在100年µg剂量预防新兴菌株检测日期。尽管如此,
“我们寻求打败COVID-19病毒,创造了一个世界范围的大流行,我们认为当务之急是积极主动的病毒进化。我们鼓励这些新数据,坚定信心,现代化COVID-19疫苗应该防止这些最新发现的变异,”说
第一次检测到
mrna的体外研究评估能力- 1273引起强有力地中和抗体新SARS-CoV-2变异,利用八的血清1期临床试验参与者(18-55岁)接受两个100µg剂量的信使rna - 1273,并分别利用非人灵长类动物的血清(额定马力)接种两剂30µg或100µg信使rna - 1273。
B.1.1.7变体,中和抗体滴度仍高,通常是符合中和滴度相对于之前的变体。没有显著影响中和的全套基因突变的观察发现B.1.1.7变体或从特定关键突变的问题。虽然这些突变已报告减少中和恢复期的血清和增加传染性,从第一阶段参与者和额定马力免疫血清信使rna - 1273能够中和B.1.1.7变体变异之前的水平。
B.1.351变体,与现代化COVID-19疫苗接种产生中和抗体滴度,仍然高于中和滴度,显示保护额定马力对野生型病毒的挑战。当公司预计这些保护的中和抗体水平,pseudovirus中和抗体滴度下降了约6倍相对于之前的变体。这些低浓度可能表明早期的潜在风险新B.1.351毒株的免疫力减弱。