第一阶段美国审判COVID-19 DNA疫苗注册完成

INOVIO最近宣布,其第一阶段的美国临床试验COVID-19 DNA疫苗伊诺- 4800是完全与所有40名健康志愿者接受入学第一剂量,与临时免疫反应和安全结果预计在6月下旬。现在的40名健康的志愿者进入网站在费城,宾夕法尼亚大学的爸爸,和一个诊所在堪萨斯城,密苏里州,将获得两个剂量的伊诺- 4800四个星期。第一阶段研究的目的是评估的安全性和免疫原性伊诺- 4800支持迅速推进到2/3的功效试验阶段,计划今年夏天可能启动。

j·约瑟夫·金博士INOVIO的总裁兼首席执行官说:“我们非常感谢志愿者们在费城和堪萨斯城中向前走这种致命的流行病对COVID-19帮助推进我们前途的DNA疫苗。没有这些志愿者,我们将无法推进伊诺- 4800的临床研究记录速度和可能提供伊诺- 4800作为一种可行的疫苗全球COVID-19大流行。”

工作与在人类临床试验项目,并行INOVIO正在进行挑战的一些研究在多种动物模型在协作与一些世界上领先的研究机构,以及努力扩大生产伊诺- 4800。临床数据表明,伊诺- 4800跨多个临床前模型,导致有前途的免疫反应和公司进行额外的研究计划在年底前交付一百万剂量和潜在的紧急使用,等待适当的监管指导和外部资金。

领导美国第一阶段的首席研究员伊诺Pablo Tebas - 4800研究,医学博士传染病专家和医学教授,宾夕法尼亚大学医院,说,“我们预期快速注册本研究和响应我们的费城和堪萨斯城研究站点超出了所有的预期。我们深刻地受到这种程度的志愿服务为了更大的利益以及感激我们的卫生保健专业人员专门小组的不懈致力于全球的努力。”

INOVIO已经聚集了全球的合作联盟,合作伙伴,生产,和资助者迅速推进伊诺- 4800。研发合作到目前为止包括威斯塔研究所,宾夕法尼亚大学,拉法尔大学和德克萨斯大学。INOVIO已与北京Advaccine国际疫苗研究所合作,推进伊诺- 4800的临床试验在中国和韩国,分别。INOVIO也是伊诺- 4800的临床疗效评估在一些动物模型与公共卫生挑战英格兰(法)和联邦科学与工业研究组织(CSIRO)在澳大利亚。INOVIO正在与一个团队的合同制造商包括VGXI, Inc . Richter-Helm,科学生物科学产生预期的一百万剂伊诺- 4800年底,寻求额外的外部资金和伙伴关系,扩大生产能力以满足全球需求紧急的安全有效疫苗。迄今为止,CEPI,比尔和梅林达•盖茨基金会,美国国防部的进步和制造业贡献了重要的资金伊诺- 4800。

伊诺- 4800

伊诺- 4800是INOVIO小说的DNA疫苗候选人为了预防冠状病毒SARS-CoV-2,这导致COVID-19。伊诺- 4800迅速使用INOVIO设计专有的DNA医学平台出版后引起COVID-19的冠状病毒的基因序列。INOVIO上有丰富的经验处理冠状病毒和是唯一公司第二阶段相关冠状病毒疫苗导致中东呼吸综合症(即)。