把治疗宣布全球许可从联合神经退行性疾病的新项目

把治疗有限。生物技术公司专注于小分子疗法的发现和发展,促进remyelination治疗神经系统疾病如多发性硬化症,今天宣布它已经进入全球独家许可协议的联合。该协议授予把疗法访问和权限开发、生产和商业化preclinical-stage程序设计的新型小分子促进remyelination。

“把疗法利用其专有的人类表型筛选平台发现小说和驯良的治疗靶点调节少突细胞生物学和促进remyelination。本授权允许我们加速一个有前途的药物对临床开发目标,“弗雷泽Murray博士说。的首席执行官把疗法。“与人类神经系统药物开发经验,有巨大的机会把疗法快速这个项目对临床概念验证研究和潜在提供转型脱髓鞘疾病的药物治疗。”

“这样的许可协议是一个演示UCB科学家和我们的合作伙伴创造价值通过强有力的研究生产力,我们有信心把疗法,以其专业知识在表型筛选,干细胞生物学技术和髓鞘,将开发这种临床程序以充分发挥其潜力,”达瓦Patel表示执行副总裁兼联合银行的首席科学官。

把疗法将一次性提前付款,将负责开发、制造业和全球商业化。联合银行将收到里程碑和分层版税净销售额。进一步的协议的财务细节没有透露。