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TriLink生物技术®宣布制造能力扩张信使rna制造工厂接近完成

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TriLink生物技术(TriLink®),一个Maravai LifeSciences公司(纳斯达克:MRVI),宣布的扩张吗信使rna制造能力为后期阶段药物开发者服务。TriLink建设新的32000平方英尺,cGMP-grade设施巩固了其推进该领域的承诺更多mRNA-based治疗和疫苗进入后期临床试验


TriLink以来可靠交付GMP服务客户的首次亮相于2015年首次cGMP制造工厂。构建以满足快速增长的市场的需要,预计新的cGMP设施至关重要的信使rna治疗学的发展作出贡献。的建筑设计cGMP制造mRNA-based体内基因编辑、gene-edited细胞疗法,蛋白替代疗法,癌症疫苗,和传染病的疫苗。


“扩张我们的cGMP信使rna制造能力标志着TriLink和我们的合作伙伴的一个重要里程碑,”贝基Buzzeo说,在Maravai LifeSciences首席商务官。“药物开发人员将很快能够利用我们的团队25 +年的行业专业知识,帮助采取关键的治疗从概念到质粒DNA通过后期阶段临床信使rna药物物质制造轻松”。


只是分钟从公司的圣地亚哥总部,新设施拥有ISO 7无尘室和增加mRNA (1 g的能力每批> 50克),全面的内部分析服务也可用。“我们的团队花了很多心思在建筑和设计我们的新设备——这是真正被爱的劳动,”罗伯·卡彭特补充道,在TriLink工程副总裁。“除了获得最先进的设施,开发商也会直达我们的经验丰富的团队,帮助与流程优化、扩大,验证,和资格能力。”

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