揭示了早期药物发现的秘密和扩大边界
小分子药物和生物制剂的销售药品涉及道路漫长而详尽的旅程通过基础研究,发现医学、临床前开发测试,越来越复杂的临床试验,最后得到监管部门的批准。而传统的生化分析方法如ELISA和西方的屁股仍然使用,越来越多的科学家正在适应label-free工作流分析技术。
这些技术包括系统生物分子的相互作用转化为响应信号,通常在实时,为研究人员提供额外功能描述绑定机制。这些系统可用于动力学特性、浓度测定和生物分子相互作用筛选其他东西。Label-free技术提供,把利率(k一个和kd)在动力特性实验中亲和常数(K的关键决定因素D)推导和端点信息不可用ELISA等分析技术。
一些常用label-free技术包括等温滴定量热法(ITC),表面等离子体共振(SPR)和Bio-Layer干涉法(BLI)。每种技术都有其独特的优势。有这么多选择,研究人员会迅速而准确地将技术转移药物的候选人通过药物开发过程的不同阶段。这些常见的label-free技术,ITC是通用提供丰富的热力学数据,但不提供kinetics-rich信息,如ka和kd值,在交互作用的研究。SPR和BLI,而不是富含热力学数据提取、关联特征数据提供额外的信息,如k一个和kd值。
八隅体®BLI平台提供不同的福利,使它作为理想的加速技术早期药物发现。八隅体®BLI平台利用96 - 384样品板,仪器的读头移动传感器直接提示到样板。这种fluidic-free方法截然不同,允许更大的宽容最具挑战性的样本。
仪器易于使用,因此需要相对较少的分析操作技能与SPR仪器相比,不需要样本加载时间和样品之间的清洁。这些属性,结合的能力,同时分析了96个样本,让他们理想的领导选择系统早期药物发现和开发过程中不可或缺的工具,流程优化以及最终的质量控制(QC)的新biotherapeutics GxP之下。
