副本数计算器

确定双链DNA模板(无论是基因组DNA、质粒还是扩增片段)的拷贝数对于研究和诊断环境中的许多遗传量化应用是必不可少的。例如，在为标准曲线制定标准时，了解你的DNA库存中的副本数量对于能够计算出稀释序列是至关重要的。

这可以用一个拷贝数计算器很容易地实现，你所需要知道的是样本中DNA的浓度(ng/µl)和模板的长度(碱基对)。样品中DNA的浓度通常使用基于荧光法或分光光度法的定量工具来确定。

下面的公式用于确定DNA模板的拷贝数(绿色的值由用户提供)。计算是基于碱基对的平均分子量(bp)为650道尔顿的假设。

每µl DNA模板拷贝数= (DNA浓度(ng/µl)x阿伏伽德罗数)/ (模板长度(bp)x转换因子到ng x碱基对平均重量(Da)

拷贝数= (DNA浓度(ng/µl) x [6.022 x 10²³) /(模板(bp)长度x [1x10 .⁹] x650)

我有一个基因组DNA的库存样本，其浓度为45 ng/µl，基因组大小为2,300,678 bp。在1µl的这个原液中有多少个基因组副本?

拷贝数= (45X [6.022 X 10 .²³]) / (2300678x [1 x10⁹] x650)
= 2.7099 x 10²⁵/ 1.4954407 x 10¹⁸
= 18121079.6256拷贝/µl
=1.81 x 10⁷拷贝/µl