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这不是偶然,生物物理方法成为药物发现工作流程的一个组成部分。目标也正变得更加多样化和具有挑战性,fragment-based筛查项目的需求增加,需要确定配体与不同机制的行动正在上升。生物物理方法可以克服的障碍面对具有挑战性的目标和配体识别。

生物制药公司从标准单克隆抗体疗法的发展过渡到更复杂的抗体结构和新的基因药物。不仅是这些分子更复杂,但科学家也承受着巨大的压力去理解分子早负债并关闭可展性差距在更短的时间内。

参加这次研讨会的发现AssayMAP布拉沃如何使自动化样品制备non-automation专家可以减少可变性,人为错误,手工劳动。您还将了解21 cfr 11-enabling特性和生成报告的能力一部分AssayMAP软件的最新版本,看看AssayMAP平台上启用工作流

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这个研讨会将探讨如何隔离并扩大patient-derived肠道瀑样的文化。通过结合这些瀑样与支架,我们可以产生功能性肠道粘膜移植概念验证演示,以备后续临床翻译和将来使用的病人。

微阵列是一种小型试验包括固体表面印有许多分子可用于多路交互和检测。他们已经应用在许多领域,包括基因组学、蛋白质组学、诊断,生物标志物定量等。

近年来,开发了新的分裂过程帮助充分描述蛋白质生物制药药物。这些包括几个技术通常缩写为三个字母缩写等要领,CID, CAD和儿童早期开发。

看这个网络研讨会,了解可用的范围广泛的产品和技术在基因治疗领域,灵活的临床和商业解决方案以及过程的多样性和病毒载体生产规模扩大上游挑战的过程。

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这个研讨会将展示独特的能力的下一代MALDI-TDS深入分析各种药品的蛋白质,e。g单克隆抗体和病毒蛋白受体结合域,并将讨论该方法如何进一步扩展了生物制剂工具包,力量´s timsTOF fleX ESI / MALDI乐器。