在本次网络研讨会上，我们的专家发言人Ceri Fielding博士，来自卡迪夫大学感染与免疫部门，将讨论在新型抗病毒疗法的开发过程中，了解病毒如何与NK细胞相互作用的必要性。

电荷异质性通常是一个关键的质量属性，必须在整个治疗性蛋白质的开发和质量控制释放期间进行监测。

定量PCR (quantitative PCR, qPCR)和数字PCR (digital PCR, dPCR)是生物学研究中遗传分析的基石，是分析核酸最敏感的分子方法，在细胞和基因疗法(cell and gene therapies, CGT)的发展中发挥着关键作用。

这些工具在CGT开发过程中被广泛应用，例如研究先导分子的生物分布、药代动力学和药效学。但许多样品，包括富含核酸酶、脂质和其他抑制物质的组织，以及短碱基或含有修饰碱基的目标分子，处理起来可能具有挑战性。对于这些类型的样品，使用先进的策略、浓度标准、插入控制和经过验证的归一化进行分析设计是可靠分析的关键。

在本次网络研讨会上，Kubista博士将介绍在CGT开发中实施可靠qPCR和dPCR分析的策略，同时强调遵守MIQE和dMIQE指南以及最近发布的ISO标准ISO 20395:2019的最佳实践。

设计-构建-测试-学习(DBTL)循环通常用于生物技术和天然产物发现，因为它们为微生物代谢工程提供了一个系统和有效的框架。

一个自动化微生物多组学分析的新平台可以为您的研究提供更快更好的DBLT周期。在本次网络研讨会中，介绍了使用微生物模型的高通量自动化平台的开发和验证，以及最近将该平台应用于细胞工厂和天然产物工程的工作。

在当今世界，实验室不断被要求更快、更有效、更准确，浪费更少，成本更低。与此同时，新兴技术为实验室提供了一个机会，以改变他们目前的工作方式，使他们更加高效和有效。利用这些技术将决定您的实验室能否成功地发展成为明天的实验室。

现在，大多数组织都认识到数字化是未来实验室的必需品，但许多组织发现很难证明费用的合理性，很难获得利益相关者的支持，也很难推进过程。这种延迟带来了巨大的风险——从无法追踪的数据、丢失的协议到不符合数据完整性的监管要求。它还剥夺了自动化、扩展和有效集成实验室流程的机会。