最新即将到来的网络研讨会和在线活动

电荷异质性通常是一个关键的质量属性，必须在整个治疗性蛋白质的开发和质量控制释放期间进行监测。

定量PCR (quantitative PCR, qPCR)和数字PCR (digital PCR, dPCR)是生物学研究中遗传分析的基石，是分析核酸最敏感的分子方法，在细胞和基因疗法(cell and gene therapies, CGT)的发展中发挥着关键作用。

这些工具在CGT开发过程中被广泛应用，例如研究先导分子的生物分布、药代动力学和药效学。但许多样品，包括富含核酸酶、脂质和其他抑制物质的组织，以及短碱基或含有修饰碱基的目标分子，处理起来可能具有挑战性。对于这些类型的样品，使用先进的策略、浓度标准、插入控制和经过验证的归一化进行分析设计是可靠分析的关键。

在本次网络研讨会上，Kubista博士将介绍在CGT开发中实施可靠qPCR和dPCR分析的策略，同时强调遵守MIQE和dMIQE指南以及最近发布的ISO标准ISO 20395:2019的最佳实践。

设计-构建-测试-学习(DBTL)循环通常用于生物技术和天然产物发现，因为它们为微生物代谢工程提供了一个系统和有效的框架。

一个自动化微生物多组学分析的新平台可以为您的研究提供更快更好的DBLT周期。在本次网络研讨会中，介绍了使用微生物模型的高通量自动化平台的开发和验证，以及最近将该平台应用于细胞工厂和天然产物工程的工作。

参加本次网络研讨会，学习如何:
-从数字实验室所需的数据元素创建一个“数字线程”
-连接、开发和理解数据元素的上下文，以编织“数字织物”
-将您的“数字结构”转化为可操作的见解，为您的数字实验室之旅提供帮助

随着蛋白质形态的不断进化和复杂性的增加，肽映射仍然是确定和监测翻译后修饰和其他质量属性的关键工作流程。

安捷伦的产品经理Kyle Luttgeharm博士在2022年疫苗研发大会上发表了他们关于IVT RNA生产的演讲
准确准确的mRNA分析。