细胞和基因治疗——从概念到临床使用

主要问题对于那些打算将细胞和基因治疗产品市场是制造需要的产品从小型到大型移动。

为了跟上这些变化,必须关注最终的生产规模,从研发转移到GMP合规性。

这个研讨会将提供一个介绍细胞和基因疗法的监管框架,突出化学的重要性,制造和控制。

看这个网络研讨会,了解:

• 监管方面的担忧
• 安全和质量测试整个产品生命周期
• 关键的缩写和术语