你们的原料药准备好GMP升级了吗?

开发小分子活性药物成分(API)通常是一个有风险的过程。无论是首先在人体研究还是商业生产中实现这一目标，都需要数据和材料，而不会造成不必要的延误或对成本的影响。因此，尽早开始考虑流程步骤和可伸缩性是很重要的。

观看本次网络研讨会，了解以下内容:

• 如何评估您的过程，从安全性到效率和稳健性，以及理解固体形式
• 拥有强大的分析方法来检测杂质并了解其影响的重要性
• 在良好生产规范之前需要哪些支持性分析数据