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创新是任何生物制药和生物技术公司的关键。在传染病预防需求持续增长的同时，这些公司也面临着提供创新解决方案的压力。

工艺开发团队需要详细的信息，通过提供短梯度的平台，以允许所需的样品吞吐量在低ppm范围内检测HCPs。

EU GMP附录1对无菌药品的生产提供了具体的指导。虽然它是欧洲的制造业指南，但EU GMP附件1的影响是全球性的。那么最新的修订对你有什么影响呢?

CRISPR/Cas9通过前所未有地提高效率、多路复用能力和易用性，彻底改变了基因组编辑领域。

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2012年，哈佛脑组织资源中心(Harvard Brain Tissue Resource Center)丢失了储存的150个冷冻大脑样本，其中包括世界上最大的自闭症脑组织收藏的三分之一。

生物分析，如酶联生物吸收试验(ELISA)，是需要酶或荧光标记来检测目标分析物的标准技术。虽然这些基于标签的研究提供了关于样品的重要信息，如结合亲和力，但它们只能测量在给定浓度和时间下分析物的相互作用，而无法收集动力学分析。

自其出版以来，ACS试剂化学品现在可以在一个无缝的、可搜索的数据库中在线获取。如果您是制药企业，请下载本白皮书，了解这一宝贵资源如何使您的企业受益。

在精细和特种化学品的开发和测试中，安全性、准确性和可靠性至关重要。再加上对法规遵从性的需求，很明显需要适当的工具。

一个多世纪以来，小分子药物形成了大多数药物发现，然而，目前大约40%的活性药物成分(api)是难溶性的，大约90%的药物正在开发中。