结合DLS /拉曼技术的灵敏度估计蛋白质的构象和胶体稳定性疗法

结合动态光散射(DLS)和拉曼光谱能够提取丰富的化学结构和物理参数从蛋白质浓度低和配方。DLS,用于研究蛋白质大小和拉曼,用于确定蛋白构象,组合成一个单一的仪器监测强调蛋白质样品在相同的条件下。

DLS大小适合测量蛋白质在低浓度(0.1毫克/毫升),而拉曼光谱是适合推导二、三级结构标记更高浓度的蛋白质样品(50毫克/毫升或更大)。实用的感兴趣的领域之一是理解蛋白质的最低浓度,可以使用这些组合分析技术研究。因为DLS是适合分析低浓度样品,这张纸币将概述蛋白质含量最低的实际限制获得拉曼光谱,并确定光谱提供有用的二级和三级结构信息。结果用溶菌酶显示有用的信息从浓度低至3毫克/毫升可以获得,而单克隆抗体样本(mab)可能需要更高的浓度来获得正确的信息结构和热。

的能力总和DLS /拉曼仪器来研究探讨不同浓度的蛋白质样品。DLS,其能力来衡量蛋白质大小,是理想的低浓度样品,而拉曼,以其审问蛋白质二级和三级结构的能力,非常适合于高浓度样品。加入到一个单一的技术技术支持的决心大小和结构在一个体积小样本。然而,由于理想互补技术有不同的浓度,重要的是首先建立上下实际浓度界限为蛋白质样品。这个注意侧重于确定的最低浓度极限研究蛋白质与DLS /拉曼相结合。