法医分析揭示了非法大麻来源之间的联系
多种不同用途的大麻植物已经遍布世界的形式药用药,有用的纤维,和消遣性药物。大麻作为毒品的流行导致了广泛的贩卖大麻跨国界和引起的注意执法了几十年。一个持续的问题即使增加大麻的合法化和监管全球市场。的方法之一提出了打击走私的法医基因分型查获的大麻植物发现他们的基因和地理起源。
大麻植物的DNA分析可以揭示基因相关的两种植物样品。大麻植物无性繁殖系地传播会有完全相同的DNA样本,允许他们与直接的亲戚。大麻植物性传播是开放更多的遗传变异在培养由于近亲繁殖。如果这个变化可以链接到一个地理区域,那么这可能给了解工厂的历史和可能的分布。
c .马唐的法医遗传分析的方法
常染色体DNA和细胞器标记被认为是大麻遗传学研究的关键。线粒体DNA (mtDNA)和叶绿体DNA (cpDNA)继承了母亲般地和变异率一般较低,所以他们可以用来区分样本来自不同的背景。地图的线粒体和叶绿体基因组也比较的文献中出现的两个地区mtDNA和cpDNA获得样本。
最近,一位协作萨姆休斯顿州立大学的研究人员与美国国土安全部与DNA数据库包含510个样本来自不同来源的大麻植物基因型常染色体和细胞器DNA。样本来自不同的地方,大多数被扣押在美墨边境与他人来自巴西和智利南部东北部。以及大麻植物,三种类型的大麻种子从美国也测试了。花、叶、茎和种子样本也分别检查大量cpDNA相比在每个组织。
常染色体的基因被使用来实现的之前开发的13-autosomal短串联重复序列(STR)多路复用。同样,细胞器类型使用一个修改版的五叶绿体基因型和两个线粒体标记从最初的510 sample数据库的一个子集。细胞器类型,研究人员还开发了一个分析实时聚合酶链反应(rt - pcr) cpDNA使用合成DNA的定量标准。
rt - pcr定量也在研究过程中进行验证。试验的检测极限被发现0.02 pg /μL,低于这个标准曲线的线性观测是低于0.99的R2估计,这被定义为接受的极限。由于抓住了大麻的可能性包含从其他植物或人类DNA污染来源,rt - pcr引物选择促进绑定cpDNA地区特定于大麻植物,即Cscp001。测试non-cannabis物种表明任何大低于检测极限,支持Cspc001的特异性。这是第一次报告的实例大麻使用rt - pcr定量细胞器类型成功地进行。
数据库的统计分析
510个样本的研究中,83%返回完整的STR概要文件与其他返回部分资料由于混合物或低模板DNA在原始样本。从356年完整的STR概要文件,区分基因型和25个相同基因型鉴定。的重复基因型最有可能由于抽样两次相同的植物组织二次抽样。
个人各种植物组织类型的研究表明,大麻种子和大麻叶cpDNA最集中的举行,这对cpDNA的数量有显著影响,可以有效地提取进行分析。
系统发育分析检查样品的常染色体基因型组发现,在美墨边境扣押样品所有样本表现出一定程度的相互关系。此外,每个四个地理区域的样本来自可以使用系统发育分析每个地理区域显示遗传学统计上的显著差异。也有明显的遗传差异麻样本,美墨,巴西和智利样本,似乎和智利样本基因混合的美墨和巴西的人口。
鉴于遗传相似度调查的结果和大麻mtDNA和cpDNA是遗传的单性生殖的,它也预测,可能会有一些单体型种群之间的共享。单是群体的等位基因,可以继承从单亲,因此,可以通过许多代繁殖与小变化序列。共享单的检测可能表明样本属于同一个“家庭树”和分享遗传祖先从过去的一代。证实了这种潜在的单体型共享的二次抽样mtDNA和cpDNA打字只有五个区分单观察整个人口。同样常染色体基因型,麻样本容易区分从其他人群麻样本包含一个不同的单体型。
美国大麻研究的后果
虽然样本的遗传相似度和人口子结构美墨边境,巴西和智利可能不会导致任何特别令人惊讶的结果,这项研究的重要性超出了预测子结构的确认。发展的第一个实时PCR定量方法可以单独的执法和大麻研究人员的重要性。此外研究还提出了一种美国核DNA数据库,叶绿体和线粒体DNA的大麻样品,可用于未来的大麻遗传学研究人员。
