新技术释放正电子发射断层扫描的力量，改善疾病诊断

今天标志着放射性药物公司的成立Fuzionaire诊断(Dx)．鉴于该公司的成立，我们采访了安东ToutovFuzionaire的联合创始人和CSO，了解他们的放射标记平台如何用于改善疾病诊断和药物发现工作。Anton谈到了他的专业背景，他在加州理工学院的催化研究，以及如何发现一种全新的方法来建立和打破分子键，并将其应用于诊断领域。

劳拉·梅森(LM):你能多介绍一下你的背景吗?是什么激励你从事科学事业的?

Anton Toutov (AT):我出生在乌克兰的基辅，在安大略省的金斯顿长大。我的父母都是数学家，我从小就迷恋数学。我的成长环境很卑微，在家里玩游戏的时候，我经常需要解决父母从笔记本上撕下来写在纸上的小数学题。一个正确的答案引出了一条线索，这条线索将帮助我找到隐藏在我们公寓某处的下一个问题。

有了这样的童年，以及对复杂自然世界的高度欣赏，我认为我应该选择一条高度量化的职业道路。然而，在高中和大学期间，一些优秀的学术导师向我介绍了分子的迷人世界，我发现我的思绪游离在化学上。我的父母非常支持我，总是鼓励我“做我喜欢的事情”，所以我在皇后大学攻读有机化学，然后在加州理工学院攻读博士学位，这是我能做的最好的决定。

从基本的角度来看，有机化学对我来说是一门优雅的，几乎像艺术一样的科学。它制定了自己的规则，然后打破它们，就像化学反应中化学键的形成和断裂一样。从应用的角度来看，它是一个定义社会的分子工厂，负责地球上(以及更远的地方)所有碳基物质的存在，包括抗癌药物、肥料、不粘锅、轮胎，甚至人类本身。对我来说，不可能不为此感到兴奋，不可能不受到启发，用有机化学来改善人类生活的各种方式。

我在加州理工学院获得了有机化学博士学位，在那里我还获得了dowresnick、NSERC和Bristol-Myers Squibb的奖学金。总的来说，我在化学合成、清洁能源和药物发现领域有超过45篇学术文章和专利授予和应用。

其中最令人兴奋的是发现了一种新的催化形式，这一发现首次发表在自然后来在纪录片短片中以一种更容易理解的方式呈现出来元素19．

你能告诉我关于Fuzionaire诊断(Dx)，是什么推动了公司的发展?公司的使命是什么?

:今天，我们自豪地宣布我们的放射性药物公司Fuzionaire Dx的成立。我们的目标是解锁正电子发射断层扫描(PET)的全部功能。

我们专有的放射标记平台利用碱金属催化的根本性突破，帮助临床医生和研究人员更早地研究和治疗使人衰弱的疾病，并具有前所未有的精度。我们的平台能够以破纪录的速度对任何分子进行放射性标记，从而降低成本，更有针对性，更有效的放射性药物。

这一切都要从我在加州理工学院的催化研究说起，我在诺贝尔奖得主的实验室工作罗伯特·格拉布．在那里，我和我的团队发现了一种全新的制造和破坏分子键的方法。

我们发现了一种利用地球上丰富的碱金属基催化剂和试剂来驱动新的化学转化和放大现有化学过程的方法。这是一种更强大、更高效、更清洁的产生催化反应的方式。

首先，90%的商业生产的化学产品在制造过程中的某个阶段都涉及到催化剂。你每天接触的材料，从人造黄油到可挤压的瓶子，到垃圾袋和催化转换器都依赖于催化过程。

我们发现的制造和打破分子键的独特方法可以应用于任何行业，从能源到医药到材料，这是驱动Fuzionaire Dx的不可思议的平台，可以在几秒钟内对任何配体进行放射性标记。

决定从诊断应用开始，特别是正电子发射断层扫描(PET)，是一个相当容易做出的决定。我和我的联合创始人，尼克•斯莱文Fuzionaire Dx首席执行官，他也认为，如果我们共同努力，让这成为现实，我们可以立即对世界产生影响。

任何医疗工作者的最终目标都是拯救和改善生命。我们正在帮助研究人员和临床医生以前所未有的精度，更早地发现、定位、诊断和监测更多的疾病;最终，这将帮助他们以最有效的方式治疗患者。我们不是为了科学而科学——我们是在应用科学来建立能够切实改善人类状况的解决方案。

从一开始，我们就很幸运地与广泛的专家社区接触，以验证他们的科学并指导其应用方式。在决定专注于PET之后不久，我们联系了PET的发明者迈克尔·菲尔普斯。他立刻明白了我们的技术可以释放PET的真正潜力，我们非常幸运地聘请了他作为顾问。

最近，我们开始与Kristin Swanson医生合作，他是梅奥诊所神经外科的教授和副主任。斯旺森博士正在帮助我们了解如何将我们的技术应用于更有效地诊断和治疗脑癌。举个更具体的例子，新闻中有很多著名的胶质母细胞瘤病例，比如约翰·麦凯恩、博·拜登和泰德·肯尼迪。Fuzionaire Dx的技术可能被用于更好地了解和诊断这种疾病。

LM:你能详细介绍一下公司早期的发现吗?

:Fuzionaire Dx背后的根本突破是发现了一种新的催化分支，它基于地球上丰富的金属，如钾和钠，可以在环境条件下发生。

这些催化剂比最先进的贵金属催化剂便宜10000倍，并有潜力在各行业的大量创新中解决这些以前未解决的问题，最终可以改善人们每天使用的绝大多数产品。

这种形成和打破化学键的新方法比现在的任何方法都更强大、更有效、更干净。

首先，我和我的联合创始人尼克·斯拉文(Nick Slavin)将这一催化方面的突破应用于分子成像，特别是诊断。

LM: Fuzionaire诊断平台是如何检测癌症的?

:首先，让我解释一下，在大量医学成像技术的背景下，我们为什么要专注于PET。

PET已经迅速成为首选的成像方法在活的有机体内成像。如果我们能改进这一过程，PET将很快成为非侵入性诊断市场的主导技术。

像PET这样的分子成像依赖于释放辐射的化合物(放射性药物)来成像生物功能，在活的有机体内．这些放射性药物或放射性示踪剂含有放射性同位素氟-18，它会衰变并产生扫描仪可检测到的辐射。

放射标签通过配体与疾病受体相连，配体是针对每种疾病的。值得注意的一点是，配体并不是我们自己创造的，而是研究机构和公司创造的，我们将与他们合作。我们为氟-18分子的合成和连接配体提供了平台。

让我们回过头来看，改善PET及其影响的许多障碍都是化学基本局限性的结果。最明显的原因是放射性分子会衰变。氟-18的半衰期或衰变速率为109.8分钟。这对PET从化学反应到实际患者扫描的过程提出了严格的时间限制。

我们获得专利的氟-18放射性标记方法能够超高效地生产用于PET扫描的氟-18分子。

这些放射性药物组合物具有优越的放射性标记特性，如放射性示踪剂的成本更低，使用时间更长，特异性更好，脱靶成像更少。其结果是为更广泛的生物目标和更广泛的疾病提供更有用的图像。它也是疾病不可知论的，这意味着如果存在一种疾病靶向配体，我们可以对它进行放射标记。

所有这一切意味着我们的方法将帮助研究人员和临床医生更早、更准确地定位和诊断疾病。这也是第一次存在一种平台，有可能对任何配体进行放射性标记。目前，开发单个放射性示踪剂是一个耗时、后勤复杂的过程，因此可通过合成获得的放射性示踪剂类型受到限制。有了我们专有的放射化学平台，生产和发现过程变得更加普遍和精简，为以前无法获得的放射性药物打开了大门，这些药物将能够以更低的成本和更快的速度合成。

想象一下，如果你能尽早发现任何癌症的生物学特征，你就能治愈它。它不会变成一场与时间的赛跑，一场与癌症的战斗。如果你能改变治疗癌症的方法，消灭早期细胞，癌症就没有机会成为一个东西。

这是一个雄心勃勃的未来。这是毫无疑问的。我们很高兴能帮助社会实现这一目标。

LM:这项技术可以用于其他目的吗，比如治疗传递?

:是的!我们的杂环化学实际上非常适合在单个分子中结合诊断和治疗方法。

但我们的平台能够对任何分子进行放射标记，这也将对治疗产生影响，使PET在药物开发过程中更经常地被用作工具。

PET成像从药物发现的早期阶段就已经很有价值了。它为新的候选药物和药物性质的定量提供了独特的药代动力学信息在活的有机体内．我们的放射标记平台可以使PET成为一种无处不在的、必要的、具有成本效益的工具，可以在药物开发过程的几乎所有阶段改善决策并增加研发投资的回报。

安东·图托夫接受了科技网络科学作家劳拉·伊丽莎白·梅森的采访。188金宝搏备用