COVID-19流行高亮显示,有效的诊断技术是应对疾病暴发的一个重要组成部分。然而,大规模发展迅速诊断,使用传统方法可能是一个挑战。MIP发现正在努力解决这些问题,通过设计分子印迹聚合物合成亲和试剂(MIPs)——提供一些优势抗体。
更多地了解MIPS和为什么他们特别适合使用在体外诊断化验,我们交谈医生弗朗西斯科·Canfarotta化学主管MIP发现。在这次采访,Canfarotta博士也告诉我们对MIP发现nanoMIP™技术以及最近的比尔和梅林达•盖茨基金会的资助将被用于公司发展nanoMIPs用于未来的大流行应对。
安娜·麦克唐纳(我):你能解释一下什么是MIPS和它们是如何产生的?
弗朗西斯科·Canfarotta博士(FC):MIPS合成亲和试剂是设计和制造生物标记,或感兴趣的目标,模仿其形状和表面功能。在本质上,它们与功能性聚合物绑定的口袋,可以利用在应用程序需要一个绑定事件。
问:你能告诉我们更多关于MIP发现nanoMIP技术如何与其他方法吗?
舰队指挥官:分子印迹技术已经很成熟,但实际操作中却几乎不使用在过去由于限制合成“印记”分子的大小和不一致的认可。这主要是因为创建了印记,这通常是与没有具体的解决方案和策略如何生成这些痕迹。MIP发现已经开发出一种专利技术——nanoMIPs——克服了这些问题。我们的方法是基于积极设计认可的品质,我们想要的。我们的团队使用高端分子建模软件模型目标分子之间的相互作用和个人单体(nanoMIPs的构建块)。这使我们能够设计和控制聚合反应在固定目标,可以从一个小分子蛋白或病毒。这导致形成nanoMIP亲和试剂,然后筛选了固定目标和评估性能的选择应用程序。结果是一个高性能的亲和试剂,严格控制(通常为60 nm大小),可以专门选择绑定一个目标在一个给定的方向。
我们基准的主要技术是抗体,虽然我们都知道的替代技术,如寡核苷酸适配子和affimers。nanoMIPs常见的区别和其他技术是构建块的数量我们可以使用它来创建一个nanoMIP使用正确的物理化学和绑定属性。MIP发现依赖于超过600精心挑选单体与~ 20种氨基酸用于抗体/ affimers,或用于寡核苷酸适配子的50 - 100个核苷酸。这放大设计空间给nanoMIPs一个明显的优势,进一步提高了潜在的更多的接触点与目标(名义上5 - 6接触点抗体与10或更多的接触点nanoMIP,取决于目标的大小)。
至于抗体,其生产是依赖动物不同程度的对象或组件。除了道德维度,它创造了挑战不育和污染,更不用说重大时间由畜牧业/细胞培养的扩张。nanoMIPs完全是合成,化学定义组件和动物自由。此外,他们可以暴露在极端条件下的温度、压力和pH值,使杀菌,同时保持其功能。
同时建立了识别蛋白质,抗体和已经成为选择的试剂在这方面,他们不太适合其他目标类。nanoMIPs已被证明有一个广泛认可,从区分单个离子分离只有价,等小分子药物的滥用和多肽和蛋白质。
问:是什么让nanoMIPs适合使用在体外诊断化验吗?还有其他MIPs的应用程序中使用吗?
舰队指挥官:nanoMIPs有大量的独特特征,诊断分析感兴趣的开发人员。第一个是他们的健壮性:聚合物结构意味着他们可以承受严厉的环境和温度波动,使它们适合攷虑设备。想象一个在加拿大警车药物测试设备:它需要承受极端的季节性温度+日常处理而不影响性能。这个很难实现生物试剂,但nanoMIPs可以克服这个问题。nanoMIPs的另一个特点,获得了大量的利益是他们的可伸缩性和再现性,这不可避免地导致供应安全。的化学生产方法意味着批次一致性可以很容易地实现,和供应链风险,如抗体克隆不再生产,可以消除。除了诊断化验,我们正在与一些合作伙伴开发nanoMIPs用于生物工艺,尤其是在传感和色谱法的应用。这里的需求是由细胞和基因治疗。
问:在抗体MIPs提供什么优势?
舰队指挥官:抗体是一个了不起的技术平台,这在很大程度上反映在使用通过研发、诊断和其他应用程序。然而,从本质上讲,抗体有局限性。市面上大多数抗体卖已经通过免疫反应,产生无法控制和最终影响数百万年的生物学。这使得识别特定类的分子,或某些特性的分子,非常困难。nanoMIPs设计可以对任何感兴趣的目标,从离子、有机小分子、蛋白质甚至一个完整的病毒。这使得他们的理想选择目标物种像有毒物质,药物及其代谢物。
从产品形象的角度来看,nanoMIPs化学定义和动物部分流,允许快速大规模的一代。这当然是一个关键的特性,引起了的兴趣比尔和梅林达•盖茨基金会在解决大规模传染性测试在低收入和中等收入国家。
问:MIP发现最近收到了比尔和梅林达•盖茨基金会的资助。你能解释一下将如何使用这笔资金的预期影响该项目将有什么?
舰队指挥官:比尔和梅林达•盖茨基金会的资助支持一个创新项目开发nanoMIPs用于未来的大流行应对。这个项目与资金Sapphiros等其他合作伙伴,作为改善抗体,快速实现低成本,高容量的诊断测试,在低收入和中等收入国家流行或大流行疫情。项目的主要目标包括减少当前的时间表,使设计和扩大的小说在4周检测试剂。nanoMIP检测试剂可以部署在全球范围内使用高通量诊断平台。我们的“规模”的方法将允许MIP发现一次处理多个诊断标记,同时还实现大规模诊断所需的量。
我们预计这个项目将影响该行业的速度可以应对大流行和流行情况,是否自然或其他。
问:你有没有计划开发NanoMIPs为非传染性疾病诊断?你设想MIPs进一步创新做什么?
舰队指挥官:我们的重点在未来24个月,除了传染病,是解决问题的一个重要的未满足的需要能够影响生活质量。第一个区域的重点是药物滥用,特别是北美芬太尼大流行。创建试剂,使更好的攷虑测试是关键步骤之一在对抗这种化学物质流行病。
我们的第二个重点是生物工艺领域,特别是在细胞和基因治疗。细胞和基因疗法治疗是最昂贵的医疗保健服务。他们是复杂的和昂贵的生产。nanoMIPs适合在线传感和色谱过程在工业生产中,可能允许生成更高质量的治疗以更低的成本。
弗朗西斯科·Canfarotta博士是安娜·麦克唐纳,临时管理编辑技术网络。188金宝搏备用
