文摘
背景:改善结直肠癌患者的预后,强大的blood-based生物标志物使早期检测是必要的。全基因组DNA hypomethylation与致癌作用,游离DNA,被认为是肿瘤的起源,在癌症患者的循环,我们调查的相关性5-methylcytosine-modified DNA存在于循环游离核小体作为血清生物标志物使用方便的酶联免疫吸附试验(ELISA)技术。材料与方法:血清样本90人[24与结直肠癌(CRC), 10与良性结肠疾病(BCD)和56个健康对照组(HC)]进行鉴别诊断性能的小说ELISA核DNA甲基化。系统的功能,包括内部的和interassay不精确,使用血清池进行了测试。最小化interassay可变性,价值观转化为调整光学密度和健壮的统计申请临床评价。发现后重新评估在一组113例(49 CRC, 26 BCD和38 HC)。结果:内部interassay再现性分别为3.4%和15.3%,分别。CRC循环DNA甲基化水平,均明显减少,BCD HC相比(p < 0.05),尽管没有BCD和CRC的区别。歧视的CRC HC,曲线下的面积在接受者操作特征曲线是0.78和敏感性33%,特异性95%,特异性70%,75%。研究结果普遍证实当验证在第二组病人。 Conclusion: Reduced methylation of DNA on circulating nucleosomes detected by ELISA can potentially serve as a diagnostic tool in patients with CRC.
- 收到了2014年1月23日。
- 修订了2014年3月22日。
- 接受2014年3月24日。
- 版权©2014国际抗癌研究所(John g . Delinassios博士),保留所有权利
