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简单,快速,低吞吐量桑格测序和片段分析系统
应用生物系统公司SeqStudio基因分析仪是一种低吞吐量,易于使用和方便的台式系统提供标准性桑格测序技术和毛细管电泳的片段分析一个简单的点击。加载你的样本,单击在创新的一体化盒,走了。
SeqStudio仪器很容易使用在一个广泛的应用范围,包括新创、目标和质粒Sanger测序,CRISPR-Cas9基因组编辑确认,细胞系认证,并检测单核苷酸多态性(snp)。设置很简单,你将会在几分钟内准备好。SeqStudio遗传分析仪提供了数据质量,可用性,服务,支持在一个合理的价格。
需要更高的吞吐量?像SeqStudio仪器,我们的SeqStudio Flex基因分析仪是一个易于使用的、灵活的系统Sanger测序和片段分析,但更高的吞吐量。
了解更多关于融资选择和程序。了解更多;
特性
SeqStudio遗传分析仪设计同时为新用户和有经验的用户需要简单的和负担得起的桑格测序和片段分析,在不影响性能或质量。
创新的一体化的墨盒
加载你的样本,插入墨盒,——不需要安装或维护的技术专家
快速周转
完成你在30分钟内运行
端到端优化工作流程
单聚合物系统允许Sanger测序和片段分析样本运行在同一个板在同一个工作流程没有重新配置
触摸屏的可用性
直观的触摸屏界面简化了板,样本,并运行选择的格式设置和显示结果
连接与热费舍尔连接
随时随地管理运行热费希尔科学的连接云平台
综合分析软件
主要和次要分析软件模块可供下载或通过热费舍尔连接
可跟踪性和数据安全模块
可选安全、审计和电子签名(SAE)软件模块提供了一个电子数据的保管链,以确保数据的完整性
SmartStart顾客导向
每个SeqStudio仪器购买包括一天,现场SmartStart定向培训课程让你迅速启动并运行
了解更多关于这些特性:
SeqStudio遗传分析仪使用一种创新的一体化的墨盒,包括毛细管阵列,阳极缓冲和储层含聚合物测序和片段分析应用程序。加载你的样本,点击墨盒,去那里不需要安装或维修专家,每次运行前没有校准,没有单个组件的安装。盒上的试剂稳定的仪器需要4 - 6个月的时间,这取决于反应产品的大小。
个人墨盒可以指定不同的实验设计或不同的研究者,使多个用户共享一个SeqStudio基因分析仪。弹药系统只允许您使用您所需要的,避免不必要的浪费,而共享实验试剂。小圆桶还可以回收。*
*筒回收可用在选定的地区。详情,请访问thermofisher.com/seqstudiorecycling。
综合、互动触摸屏可以帮助你设置板块和样本,创建或修改模块运行,改变模块优先级运行,启动和运行管理。视图选择格式的结果,包括列表视图,板视图和测序情节或重复。多个视图可以帮助增加信心在你的实验数据。
SeqStudio数据收集软件包含一个可选的安全审计,电子签名(SAE)模块,它提供了一种电子数据的保管链。SAE模块有助于确保数据的完整性通过定义为每一个用户账户安全设置,将全面审计的数据对象,并要求身份验证的变化。所有的设置都可定制以满足您的实验室需求。
SAE模块支持电子记录的方式符合美国食品和药物管理局的电子记录和签名规则,第11部分的标题21代码的联邦法规(21 CFR部分11)。实现21 CFR第11部分合规制度还需要建立和文档标准操作程序兼容。
SAE应用程序需要一个独立的计算机购买热费希尔科学(桌面或笔记本电脑的版本),必须启用由现场服务工程师现场。*
*如果启用了可选的SAE软件模块,云连接被禁用和远程访问不可用。
应用程序
桑格测序是测序技术的黄金标准,使高度的准确性,读能力,灵活地支持各种各样的应用程序在许多研究领域。同样,分析DNA片段使众多的应用程序从植物筛选细菌鉴定和pcr基因表达分析。
下面的示例应用程序,可以运行在SeqStudio基因分析仪。更多的应用程序信息,看到我们SeqStudio应用页面。
新创桑格测序 |
有针对性的桑格测序 |
质粒测序 |
肿瘤研究 |
微生物物种鉴定 |
下一代测序(上天)确认 |
CRISPR-Cas9基因组编辑分析 |
人类细胞系验证 |
单核苷酸多态性(SNP)基因分型 |
分析人类的拷贝数变异(CNV) |
DNA甲基化分析 |
低级体细胞变异检测和分析 |
微卫星不稳定性(MSI)分析 |
重复DNA扩张 |
SARS-CoV-2识别 |
了解更多关于这些应用程序:
有两点CRISPR-Cas9(或取得)基因组编辑工作流编辑需要验证。首先,开始编辑程序后,一个主屏幕产生的混合文化可以决定细胞的百分比包含编辑(编辑效率)。如果编辑细胞纯化或subcloned,第二个屏幕可以帮助确保所有细胞subcloned人口包含编辑。使用SeqStudio Sanger测序基因分析仪可以执行这两个屏幕,一个组件的热费希尔科学的端到端组合基因组编辑工具和试剂。
在主界面如下图所示,从HEK293细胞全细胞溶解产物被编辑介绍随机删除目标站点周围产生HPRT或relA轨迹。确认的位置编辑,编辑细胞测序在SeqStudio基因分析仪和桑格测序痕迹被上传到云计算和分析使用桑格变体分析模块。屏幕图像显示产生HPRT位点,编辑的位置注明,可以可视化的丰富的混合基峰下游休息。
虽然桑格变体分析显示断点和随机删除,它不能计算总体编辑效率。桑格测序,分析了跟踪文件使用跟踪的Indels分解(潮流)软件,广泛使用工具分析基因组编辑事件的效率。下面的图表显示删除的谱和频率在每一个轨迹。频率确认结果利用表达载体威尼斯平底渔船克隆之后桑格测序结果相同的细胞群进行编辑。
分析两种不同的基因组编辑事件的产生HPRT并使用浪潮软件relA位点。事件产生HPRT和relA位点进行了分析使用浪潮软件和混合人口测序产生的痕迹SeqStudio基因分析仪。栏显示比例的人口数目表示核苷酸删除或插入方向前进(这是几乎相同的反方向;数据未显示)。为(一)产生HPRT,编辑在两个方向的总体效率约为80%,而整体效率(B)relA轨迹是20%左右。
虽然人类疾病的研究在很大程度上依赖于分离人类细胞系生长在文化、细胞生长在体外可以误诊或含有其他不相关的细胞系,在某种程度上,资助机构和期刊都要求细胞系验证(CLA)授予赠款或之前批准的出版物。验证一个细胞系的真实性的一个方法是识别和匹配其高度特定基因的“指纹”变量短串联重复序列(str) SeqStudio基因分析仪。
工作流,IdentiFiler +或IdentiFiler直接使用工具包(分别为DNA纯化或原油制剂)放大16高度可变的真实性验证人力STR基因座常用细胞系(以及法医科学)。SeqStudio的片段进行了分析仪器使用GeneMapper或微卫星分析软件”来形容的等位基因识别Identifiler包,结果可用于查询写明ATCC或其他STR数据库来验证真实性。
在这个测试的能力SeqStudio基因分析仪检测细胞污染,人口M4A4GFP细胞就被掺入了不同数量的海拉细胞和分析使用IdentiFiler直接工具包(工作流B)。希拉特异性等位基因可能会发现即使海拉细胞只有10%的人口。
端到端优化工作流程
SeqStudio遗传分析仪可以执行Sanger测序和片段分析运行在相同的板在相同的工作流。在您的实验室安排和帮助获得灵活性最大化你的时间通过删除需要一批样品。
视频、在线研讨会和演示
规范
- SeqStudio基因分析仪系统规范
- SeqStudio盒规格
属性 |
描述 |
毛细血管的数量 |
4 |
数量的染料 |
6 |
样本格式 |
96 -标准板和标准8-tube条 |
应用程序 |
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辅助分析软件包括 |
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保修 |
包括(1年) |
实验室应用培训 |
包括 |
属性 |
描述 |
毛细管数组长度 |
28厘米(适用于POP-1聚合物解决短期和长期阅读) |
聚合物类型 |
通用聚合物POP-1(进行测序和片段分析) |
最大数量的注射/反应 |
125注射/ 500反应或样品(A33671) |
在仪器保质期 |
4或6个月后开幕 |
在大部分地区 |
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在仪器跟踪 |
RFID(无线射频识别) |
服务
优越的服务和支持SeqStudio基因分析仪
选择一个适合你的服务计划。帮助系统正常运行时间最大化,减少维修成本和周转时间,延长仪器的寿命,并使其运行在最佳性能的综合服务方案。选择从不同的服务选项,平衡预算,生产力,正常运行时间和监管要求。当谈到SeqStudio基因分析仪优越的服务和支持,我们有你的背部。
SmartStart取向使你的成功
每个SeqStudio基因分析仪包括一天,现场SmartStart方向让你迅速启动并运行。为首的一个字段应用科学家(FAS)在你的位置,这个交互式培训概述了仪器操作和维护,数据收集和分析软件,云连接,数据故障排除等。
全面的保修和服务计划保护你的投资
SeqStudio基因分析仪由一个标准一年工厂保修,包括保护必要的旅行费用,劳动,和部分。扩展保险条款服务计划时可用仪器购买。保持你的实验室运行顺利,预防性维护,积极的仪器监测,和快速的响应时间包含在我们的一个优质服务计划。
服务计划概述
服务方面 |
AB维护(+)的计划 |
AB保证计划 |
AB完整的计划 |
现场响应时间 |
目标2工作日* |
保证2工作日* |
保证下一个营业日 |
安排现场维修计划 |
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远程设备诊断 |
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部分,劳动力,和旅游 |
10%的折扣(美国只) |
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优先级访问远程服务工程师 |
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Requalification post-planned维护(PM)和关键维修 |
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故障排除现场应用科学家 |
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*响应时间不同的地区
所有服务计划包括预定计划维护和最新的软件更新,使最优可靠性。服务计划帮助运营成本可预测,部分,包括劳动力,和工程师旅行或折扣。
资格服务帮助确保法规遵从性
仪器硬件资格SeqStudio基因分析仪包括安装资质(智商),运营资格(OQ),和仪器性能验证(IPV)服务。我们的资格专家将与你合作伙伴提供及时、成本效益,和信任的资格服务,包括可靠,audit-style文档来帮助确保SeqStudio基因分析仪满足监管要求。
资源
文档和文学
宣传册
应用程序向导
规格单
订购信息
仅供研究使用。不用于诊断程序。
*此报价仅提供给客户在加拿大和美国(不包括波多黎各)获得生产的产品和服务从热费希尔科学或其附属公司的计划。一些排除可能适用。提供适用于批准申请人和谁签订热费希尔金融服务合同所收到的热费希尔金融服务不晚于12月31日,2022年。客户必须提交一份热费希尔信贷申请和批准信贷金融服务。利率变化基于信用评级。并不是所有的买家可能符合信贷审批或促销费率。资格的确定是唯一的自由裁量权的热费希尔信贷金融服务委员会。融资应当接受合同条款和条件。不可与其他折扣或促销组合。提供法律禁止的地方无效,持牌人或限制联邦、州、省或当地法律或监管机构/机构的政策。 Offer subject to change without notice. Other restrictions may apply.