通过全面的基因组分析加速癌症研究
测序技术的迅速发展在过去二十年中带来前所未有的洞察人类基因组的结构和功能。人类基因组取代更麻烦,低分辨率的技术分析,如核型分析和微阵列,研究人员现在可以使用高通量测序技术的常规分析人类基因组样本发现诱发一系列疾病和紊乱的变化——在核苷酸决议。
下载白皮书:
概述
在本白皮书中,您将了解癌症研究人员如何使用纳米孔测序克服与短内容相关的关键挑战测序技术交付:
- 更多的竞争和连续的癌症基因组装配
- 准确的解决结构性变异和重复区域
- 融合基因和完整的成绩单亚型的快速识别
- 检测low-abundance DNA (cfDNA)和循环肿瘤游离DNA (ctDNA)
- 流线型的目标区域测序和面板
- 表观遗传基础修改检测标准,不需要额外的样品准备或测序运行
阅读客户案例描述各种各样的基因组变异的检测在各种癌症,包括宫颈癌、结肠癌,急性髓系白血病,tumeroids。
