成像技术已经经历了爆炸式增长在过去的几十年里,现在在各行各业中发挥核心作用的癌症研究。现代成像技术允许临床医生和研究人员不仅看到肿瘤位于身体,而且可视化表达的特定分子和生物过程和活动影响肿瘤的行为和/或对治疗的反应。
在这个列表中,我们致敬到9的最令人难以置信的图片我们已经看到癌症研究领域。
1。Kras-driven肺癌
信贷:埃里克·斯奈德,国家癌症研究所\犹他大学的猎人癌症研究所
从转基因小鼠模型在这幅图像中,肺癌由于喀斯特致癌基因出现在紫色。作为一个关键驱动因素在许多类型的癌症,Kras基因是一种很有前途的新的癌症治疗的目标。
2。海拉细胞
信贷:托马斯·迪林克拍摄,国家显微成像研究中心,拉霍亚,CA。
海拉(癌症)细胞捕获300 x放大2-photon荧光。与肌动蛋白结合毒素phalloidin彩色(红色),微管(青色)和细胞核(蓝色)和尼康RTS2000MP定制激光扫描显微镜。
3所示。飓风在一个单元中
信贷:魏钱,国家癌症研究所\的匹兹堡大学癌症研究所
这张图片显示了一个多倍体巨头癌细胞(PGCC)三阴性乳腺癌。PGCCs,癌细胞的亚型,出现在多种实体肿瘤和似乎帮助肿瘤侵犯周围组织和转移到身体的其他部位(转移)。研究人员希望更好地了解PGCCs形式和功能与提高治疗的目标。肌动蛋白是红色的;线粒体是绿色的;核DNA是蓝色的。
4所示。神经母细胞瘤骨髓转移性中性层
信贷:奥瑞丽Yogev博士,临床研究,癌症研究学院。
三维共焦图像的神经母细胞瘤骨髓转移性中性层。这张图片显示了神经母细胞瘤细胞从老鼠模仿第一次积极,转移形式的疾病已扩散到骨头里。
5。一个发展中鼠标乳腺
信贷:Rumela Chakrabarti Satrajit Sinha,宜宾康,美国国家生物医学。
的图像显示了部分野生型小鼠乳腺发育过程中应用了波形蛋白(红色),β-连环蛋白(绿色)和DNA(蓝色)。这是一个控制图像的实验演示Elf5蛋白质的功能。
6。在黑色素瘤的血管
信贷s Gschmeissner k Hodivala-Dilke & m .石头,Wellcome图像
Colour-enhanced,冷冻断裂的血管的扫描电子显微照片已经成长为黑色素瘤和提供营养。大量红细胞(色红)和白细胞三个颜色(黄色)可以看到血管内(彩色黄色/绿色)。这是包围的黑色素瘤(彩色布朗),这是老鼠的皮肤。水平图像宽度约230微米。
7所示。肿瘤细胞进入血液在哪里
信贷:Elena Deryugina和威廉Kiosses,斯克里普斯研究所。
在左边,染成红色荧光之间的血管编织绿色的肿瘤细胞。在右边,研究人员而准确的绘制出肿瘤细胞(白色)已进入血管。图像显示了更多的细胞进入肿瘤中的血管比其入侵边境的核心。最大的投影图像个体microtumors和tumor-adjacent地区准备从z栈用共焦蔡司显微镜获得20×40×。z栈缝和渲染3 d轮廓和面具的体积总血管和肿瘤细胞的信号。
8。治疗三阴乳腺癌
来源:钱,国家癌症研究所
这张图片显示了一个三阴性乳腺癌细胞进行收缩和细胞凋亡(细胞死亡)治疗后的联合化疗药物顺铂和线粒体分裂抑制剂药物称为mdivi-1。肌动蛋白在红色;线粒体在绿色;用蓝色细胞核。在分子水平上理解药物如何工作有助于更好的癌症治疗。
9。跟踪Sox10基因
信贷:杰弗里Wahl克里斯托弗•Dravis NCI /索尔克研究所
瀑样器官生长在实验室的微型版本。瀑样培养系统提供了一个强大的平台开发靶向治疗和精密医学,让科学家们轻松地创建遗传或环境变化(困难或不可能在动物模型或人类患者)来识别网络的基因控制细胞行为,给肿瘤。这张图片显示了一个瀑样,从一个乳腺干细胞。研究人员使用该系统演示一个关键基因,称为Sox10(蓝色),控制细胞变成危险的迷你“工厂”,迅速推出更多的副本和变异。Sox10基因允许细胞迁移和承担其他细胞的特点(塑性)。在癌症细胞,这些特性导致转移和耐药性。内部keratin-8 +腔的细胞(绿色)外围包围keratin-14 +基底细胞(红色)。
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