Celek制药公司获得国家癌症研究所奖，开发用于治疗膀胱癌的CEL-031
Celek Pharmaceuticals宣布，美国国家癌症研究所(NCI)授予该公司一份一期小企业创新研究(SBIR)合同，以支持celk用于治疗膀胱癌的靶向肿瘤候选药物CEL-031的开发。
根据NCI关于开发新型抗癌药物的建议的竞争性审查，Celek被选为这项176,266美元的奖项。cell -031是一种小分子化合物，通过靶向磷酸二酯酶选择性地诱导癌细胞凋亡或程序性细胞死亡，磷酸二酯酶在人类肿瘤细胞中过度表达。在早期的临床研究中，该候选药物作为口服治疗几种晚期癌症的药物，显示出有效的证据和良好的安全性。然而，在这种情况下，CEL-031的疗效受到化合物口服生物利用度的限制。Celek计划将CEL-031的商业潜力最大化，将其开发用于非肌肉侵入性膀胱癌(NMIBC)，该化合物将通过导管直接注入膀胱，这是治疗这种疾病的标准药物输送途径。目前迫切需要更安全、更有效的NMIBC治疗方法，以预防这种癌症的复发和进展。
Celek和他的合作者，dr。贝勒医学院斯科特泌尿系的Seth Lerner和Jonathan Levitt最近在NMIBC动物模型中完成了CEL-031的初步研究。在这项研究中，患有膀胱癌肿瘤的小鼠在三周的时间内以两种剂量水平使用CEL-031治疗两次，而对照动物则单独使用配方载体治疗。在治疗期结束时，与对照组小鼠相比，两组cell -031治疗动物的平均肿瘤大小减小了约50%。此外，与对照组相比，cel -031处理组存活3周的动物数量是对照组的两倍。这些来自小型试点研究的结果支持了CEL-031作为NMIBC有效靶向治疗的潜力。在SBIR一期项目期间，Celek将在这些结果的基础上进一步优化CEL-031配方，并在使用NMIBC动物模型的更大研究中测试药物的疗效。
勒纳博士是贝勒医学院泌尿肿瘤学贝斯和戴夫·斯韦姆主席，他说:“迫切需要对非肌肉侵入性膀胱癌进行更有效的治疗。试点研究的结果非常令人鼓舞，我们期待着在NCI SBIR合同下进一步测试这种化合物，目标是将其推向膀胱癌患者的概念验证临床试验。”
