Clavis Pharma授权LVT化合物CP-4033用于侵袭性甲状腺肿瘤的转化治疗

Clavis Pharma ASA和Translational Therapeutics, Inc.宣布就CP-4033的开发和商业化达成战略许可协议。

CP-4033是利巴韦林的专利脂质载体技术(LVT)衍生物，目前处于临床前开发阶段。Translational Therapeutics将开发CP-4033用于治疗侵袭性甲状腺癌，并将评估CP-4033用于治疗其他实体肿瘤的潜力。

Clavis Pharma围绕CP-4033的知识产权(IP)是对Translational Therapeutics围绕利巴韦林类似物用于人类癌症治疗及其伴随的诊断和治疗反应监测技术的知识产权的补充。

合并后的专利产权为靶向癌症药物开发计划提供了坚实的基础。

根据协议条款，Translational Therapeutics将负责CP-4033的所有未来开发。Clavis Pharma将获得Translational Therapeutics的少数股权，以及潜在的未来里程碑和特许权使用费。该协议的进一步条款没有披露。

侵袭性甲状腺癌属于所谓的elF4E癌症家族，其表现出翻译因子和癌基因elF4E的异常高活性。已知elF4E水平升高可促进细胞生长、转移和血管生成，并抑制程序性细胞死亡。

利巴韦林已被证明可以拮抗eIF4E的致癌作用，而由转化治疗公司(Translational Therapeutics)进行的CP-4033的临床前研究表明，CP-4033似乎在抑制eIF4E的致癌活性方面更有效。elF4E活性升高被认为在大约30%的人类癌症中起作用。

Clavis Pharma首席执行官Olav Hellebø表示:“CP-4033的这笔交易是我们战略的一部分，利用我们的脂质载体技术平台，在已经成熟的药物基础上创造新的和改进的候选药物。我们专注于开发三种最先进的化合物;elacytarabine和CP-4126分别处于III期和关键的II期临床试验，CP-4200将很快进入I期临床试验，我们很高兴Translational Therapeutics将承担这一临床前资产的开发工作。”

Translational Therapeutics首席执行官Gordon Jamieson表示:“该协议推进了我们将高价值癌症治疗系统商业化的战略，为治疗高级别、预后差的人类癌症提供卓越的、个性化的、循证临床护理解决方案。