“管家”机制大脑干细胞发现
这个发现提供了新的见解和异常神经的正常发展,最终可能导致再生治疗神经系统疾病和损伤。共同努力的结果,Drs的实验室。安娜Lasorella和安东尼奥Iavarone今天发表在《自然细胞生物学》的在线版。
的研究建立在最近的研究表明,干细胞存在于专业领域,或微环境,支持和维护。
”从这个研究中,我们知道当干细胞分离从他们的职业,他们失去他们的身份
“然而,通路调节干细胞的互动与他们的利基是模糊的,”文章的第二作者安娜Lasorella说,医学博士,病理学和儿科副教授CUMC和哥伦比亚干细胞的倡议。
在大脑中,干细胞利基坐落在一个地区毗邻心室,大脑内充满液体的空间。神经干细胞(nsc)在利基仔细监管,以便释放足够的细胞填充特定的大脑区域,而保存在储备充足供应。
在以前的研究中,Drs。Iavarone和Lasorella关注被称为Id(分化)的抑制剂分子蛋白,调节各种干细胞特性。他们进行了本研究确定Id蛋白质保持干细胞的身份。
团队开发出了一种转基因品系的小鼠Id蛋白质是沉默,或撞倒,nsc。没有Id的蛋白,小鼠出生后24小时内死亡。他们的大脑显示显著降低NSC增殖的能力,他们的干细胞的数量减少。
nsc的研究从这一毒株的老鼠显示Id蛋白质直接调节生产一种叫做Rap1GAP的蛋白质,进而控制Rap1,细胞粘附的主监管机构之一。研究人员发现,粘附的Id-Rap1GAP-Rap1途径至关重要NSC的NSC利基和维护。“也许有其他途径参与,但我们相信这是关键路径,“Iavarone博士说。“有很好的理由相信,在其他类型的干细胞,以及我们实验室现在正在调查这个问题。”
“这是一个新概念,”Lasorella博士补充说。“在这项研究之前,主流观点是nsc利基管理组件,可以通过化学引诱剂,如细胞因子的释放。然而,我们的研究表明,干细胞身份依赖这种机制。”
需要做更多的研究发现可以应用治疗之前,Iavarone博士说。“多研究表明,nsc应对侮辱缺血性中风或神经退行性疾病等。如果我们能理解如何操作决定干细胞命运的途径,在未来我们可以控制NSC属性治疗目的。”
Lasorella博士补充道,“另一个方面,是确定是否Id蛋白质也在癌症干细胞维持干细胞特性。事实上,正常干细胞和癌症干细胞共享属性和功能。因为癌症干细胞是难以治疗,识别这些通路可能导致更有效的治疗恶性脑瘤。”
斯蒂芬·爱默生,医学博士,主任赫伯特·欧文综合癌症中心的纽约长老会医院和哥伦比亚大学医学中心,补充道,“理解通路,使干细胞发展成成熟细胞最终会导致更有效,更少的有毒的癌症治疗。这个美丽的研究开辟了一个完全意外的方法治疗脑瘤。”
本文题为“Id蛋白质同步具备干细胞和安克雷奇神经干细胞的利基。“其他贡献者是弗朗西斯科·Niola (CUMC) Xudong赵(CUMC) Devendra Singh (CUMC),当归Castano (CUMC),瑞安·沙利文(CUMC),马里奥Lauria(节目遗传学和医学研究所,那不勒斯,意大利),Hyung-song南(纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心),元庄(杜克大学医学中心,达勒姆,北卡罗莱纳),罗伯特·Benezra(纪念斯隆凯特林)和迭戈Di Bernardo Telethon遗传学和医学研究所()。
