Idera制药宣布收入2期临床试验的结果

Idera制药公司公布营收结果随机、对照的2期临床试验国际海事组织- 2055,公司的临床实验肿瘤学产品候选人针对toll样受体9结合艾比特思(R)(西妥昔单抗)治疗复发或转移性鳞状细胞癌患者的头部和颈部)头颈部鳞状细胞癌(曾在化疗进展。这项研究并没有达到改善无进展生存的主要终点与国际海事组织- 2055结合西妥昔单抗治疗后相比,西妥昔单抗治疗。调查员评估的基础上作出的无进展生存中值为2.9个月的双臂;基于独立的放射学检查,在西妥昔单抗的手臂是1.9个月和1.5个月的组合。

第二阶段试验设计并由默克公司的达姆施塔特,德国,在Idera肿瘤学与默克公司在2011年11月终止合作。作为终止的一部分,Idera恢复从默克公司所有权利发展TLR9识别受体激动剂治疗癌症,包括所有权利国际海事组织- 2055,和默克公司同意进行第二阶段试验完成。

“我们是失望这个试验的结果,考虑到有利的结果报道今年早些时候从随访时间1 b期研究的国际海事组织- 2055结合特罗凯(R)和阿瓦斯丁(R)在非小细胞肺癌患者以及2055年国际海事组织的安全性——结合有针对性的抗癌药物,已经在多个临床试验,观察到“Sudhir Agrawal说,哲学博士。董事长兼首席执行官。“我们认为,国际海事组织- 2055可能对某些癌症适应症临床和商业潜力,计划寻求推进国际海事组织通过与第三方的合作- 2055。”

“Idera发展努力关注我们自身免疫性疾病的药物候选项目,我们最近启动了国际海事组织- 3100年2期临床试验患者牛皮癣。进一步,我们打算提交一个印第安纳州国际海事组织在2012年- 8400治疗红斑狼疮。此外,我们继续验证专有的基因沉默益生元技术,支持我们的协作活动领域的疫苗佐剂对癌症、传染性疾病和阿尔茨海默氏症,”Agrawal博士总结道。