Illumina公司进展癌症的遗传分析

Illumina公司,公司已经宣布,它已经进一步丰富其基因分型结果的端到端解决方案,启动软件工具,使客户使用英飞纳姆™SNP基因分型数据分析DNA拷贝数变化和描述杂合性丢失。

这两种情况提供信息的分子标志癌症发展和进展,并提供可能帮助研究人员发现诊断和治疗靶点。

拷贝数变化发生在染色体序列或整个染色体是放大不规律或完全删除。

这样的拷贝数畸变是典型的癌细胞,可能提供了一些线索,帮助您识别基因启动子区域和生物标记物与肿瘤细胞的无节制的增长模式。

杂合性丢失(LOH)是一个相关的条件,和一个告诉的癌症发病和/或进程,因为它有时会出现没有明显的拷贝数变化。

每个人都收到一条染色体的两个副本,分别来自父亲和母亲。LOH发生在一份染色体或染色体区域丢失身体或基因在细胞复制,通常与不利的结果。

事实上,LOH分析中发挥了关键作用的原始发现肿瘤抑制基因(次数),其功能缺失与肿瘤发生有关。

Illumina公司声称,公司开发的全基因组SNP-based阵列如克服这个限制,提供两个SNP数据和拷贝数信息。

“我们非常高兴地宣布今天BeadStudio 2.0的发布软件,为理解癌症和疾病进展提供新的工具,”斯科特说卡恩博士在Illumina公司副总裁兼首席信息官。

“像往常一样,我们的基因分型数据很容易出口到强大,详细分析多个样品的第三方包。”

Illumina公司客户将受益于一个升级版本的pcr BeadStudio软件分析能力与增强,部分公司的端到端BeadStation遗传分析的解决方案。

Sentrix BeadStation旨在支持^®全基因组基因分型BeadChips Illumina公司的英飞纳姆™试验,使智能SNP选择和生成数据质量遗传学家执行大规模的疾病关联研究。