Immunovaccine疫苗的第一个病人在第一阶段试验的DPX-Survivac癌症疫苗

DPX-Survivac I和II期临床试验已通过美国食品及药物管理局和健康加拿大。DPX-Survivac survivin-targeting疫苗制定在DepoVax™平台、专利疫苗交付和预计方法,提高用于DPX-Survivac存活素抗原的免疫原性。生存素抗原疫苗中包含的是一个广泛的表达,显示肿瘤相关抗原来维持肿瘤细胞的生存。结合DepoVax平台,有望刺激免疫系统摧毁癌细胞表达生存素和延迟癌症的复发。

DPX-Survivac将被用来减积手术和化疗后的病人。接种疫苗的患者还将得到免疫调节药物,进一步增强疫苗的活动。

“我们相信这是正确的疫苗是在正确的时间,”曼苏尔博士评论说,首席科学和运营官。“应用DepoVax增强疫苗后手术和化疗是治疗癌症疫苗将是最有效的。”

关于临床试验

的第一阶段部分DPX-Survivac临床试验是一个非盲、dose-ranging研究中,招收15阶段IIc-IV卵巢癌患者。初步安全结果,建立了从第一个三个病人,预计2012年Q1和Q2。完成病人登记在第一阶段的研究中,与更广泛的评估疫苗的安全性和免疫活动估计2012年第四季度完成。

完成第一阶段临床试验后,Immunovaccine清除启动,没有任何进一步应用到美国食品及药物管理局或健康加拿大,随机,双盲,安慰剂对照II期临床试验,选定的疫苗剂量。二期试验将评估的临床受益DPX-Survivac晚期卵巢癌患者。更多细节请访问www.clinicaltrials.gov。