新测试预测血癌对实验性抗癌药物的敏感性

该测试由丹娜法伯癌症研究所科学家声称首次发现哪些恶性血细胞极易受到一种有前景的实验药物的影响，这种药物可以释放被抑制的细胞自杀因子来摧毁癌症。

研究人员证明，慢性淋巴细胞白血病(CLL)是这种药物的一个简单目标，因为癌细胞强烈依赖于一种特殊的生存分子Bcl-2，这种分子可以阻止自毁信号。每年有1万名美国人被诊断出慢性淋巴细胞白血病。

研究人员表明，这种正在研究的药物可以中和Bcl-2的作用，释放引发癌细胞自杀的分子，这一过程被称为程序性细胞死亡或细胞凋亡。

丹娜法伯的安东尼·莱泰医学博士在实验室的研究，在1月份的临床研究杂志．该研究的主要作者是Letai小组成员Victoria Del Gaizo Moore博士。

Letai是Dana-Farber已故的Stanley J. Korsmeyer医学博士的同事，他发现了Bcl-2等抗凋亡分子在癌症中发挥的关键作用，这些分子促进了受损或异常细胞的生存，尽管身体努力通过凋亡消除它们。

Letai说，他的团队已经对雅培公司的研究化合物ABT-737对培养的CLL细胞进行了测试，结果惊人。

“我们已经治疗了几十个CLL患者的样本，每个人对非常低浓度的药物都有反应，”Letai说。“我们发现特别有趣的是，细胞在4小时内死亡。”

“通过识别依赖Bcl-2存活的细胞，找出哪些癌症会对这种药物产生反应，这是至关重要的，”勒泰说，他也是哈佛医学院的医学助理教授。“到目前为止，还没有办法做到这一点。”

这篇论文的共同作者是Jennifer R. Brown医学博士，Michael Certo, Tara M. Love博士和Carl D. Novina医学博士，都是Dana-Farber的医学博士。

这项研究由美国国立卫生研究院、唐恩都乐甜甜圈新星计划、理查德和苏珊·史密斯家庭基金会以及西德尼·坎摩尔癌症研究基金会资助。