新一代“后生”癌症药证明是安全的

针对DNA代码中的错误,而是药物——发现在癌症研究所之间的合作(ICR)和色度疗法-目标致癌身体读取DNA中的错误代码。

第二,同样重要的指令集的一系列化学开关确定基因开启或关闭,并最终细胞会是什么样子,以及它如何将功能。

表观遗传学的影响性质在许多方面包括毛毛虫变成蝴蝶的能力,即使不改变其DNA。表观遗传改变控制也能导致癌症。

作者Udai纳杰的ICR和皇家马斯登博士说:“这是一个新的角度攻击癌症。科学家们已经在努力设计药物目标许多癌症基因,但也有巨大的潜力在针对这些表观遗传变化。虽然表观遗传学是生物学的一部分,在表观遗传开关故障可以通过打开致癌基因致癌或关闭肿瘤抑制基因”。

新的药物作用于酶组蛋白脱乙酰酶(HDAC),通常调节基因表达——通过交换基因,通过修改包的蛋白质和DNA,称为组蛋白。

所有已知的表观遗传的目标,科学家已经取得了最进步在发展中对HDAC抑制剂,有两个HDAC抑制药物治疗淋巴瘤的一种*已获得许可。然而,这些现有药物的局限性,包括重要的副作用和其中一个需要注射。

下一代HDAC药物- 3996,从而向设计它选择性地抑制一种HDAC酶(一班),协作团队希望将减少与现有的治疗相关副作用,同时保留其抗癌特性。它杀死了一系列不同的癌症细胞在实验室测试。

在第一阶段研究药物研发单位的irc和皇家马斯登和鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心,空空的39 - 3996测试在一系列先进的癌症患者。

“第一代HDAC抑制剂已经表明,这类药物可以有效的癌症患者。这里的目标是开发一个更具体的药物将具有更好的耐受性,并可能因此可以制定管理为平板电脑而不是注射最大化病人舒适和安全,”纳杰博士说。“我们发现空空- 3996活跃在药片时,和副作用都是有利的。”

试验主要是用来评估安全,但是一个病人的胰腺肿瘤缩小,其他九个病人显示为至少两个月有稳定的疾病。血液测试表明药物达到它的目标,和在场的浓度在临床前模型足以使肿瘤缩小。

空空的16 - 3996是一个创新药物发现候选人过去五年ICR的英国癌症研究中心癌症治疗单位,和六纳入第一阶段临床试验ICR和皇家马斯登的药物研发单位。

教授保罗·沃克曼的英国癌症研究中心癌症治疗单位主管只有表示:“非常可喜的看到可喜的成果从第一阶段的临床评价表观遗传药物,这是发现通过浓度之间的协作治疗和癌症研究学院。我们期待看到大规模的病人试验的结果。”

这项研究是由浓度疗法,药物开发单元接收来自英国癌症研究基础设施融资,ECMC NIHR。

乔安娜·雷诺兹博士,英国癌症研究中心主任说:“这“表观”的治疗方法——目标化学开关而不是DNA——是一个令人兴奋的新的药物发现和大道真高兴看到在这一领域的快速发展。我们期待看到进一步试验的结果,旨在发现这种药是否能有助于提高癌症患者的生存率。”