Peregrine宣布启动前列腺癌研究者赞助的I/II期临床试验

Peregrine Pharmaceuticals, Inc.宣布启动一项针对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的研究人员赞助试验(IST)。Peregrine的第四个IST，这项I/II期试验将使用Peregrine的研究性单克隆抗体bavituximab联合化疗药物cabazitaxel治疗多达31名二线CRPC患者。

加州大学欧文分校血液学肿瘤科临床医学教授、首席研究员Michael Lilly医学博士说:“一旦前列腺癌患者无法接受以多西他赛为基础的化疗，不幸的是，选择是有限的。”

礼来继续说道:“作为第一个被批准用于二线CRPC的药物，卡巴他赛提供了适度的生存益处，但在这类患者的治疗方面仍有很大的改进空间。我们期待评估联合使用巴维妥昔单抗和卡巴齐他赛是否能延长这些患者的无进展生存期。”

在多项临床试验中，巴伐妥昔单抗联合紫杉烷基化疗已显示出良好的抗肿瘤活性迹象和积极的安全性。在CRPC的临床前模型中，巴伐妥昔单抗样抗体联合紫杉烷为基础的化疗产生了强大的抗肿瘤作用，将原发肿瘤负担降低了95%，并完全抑制了转移发展。

在非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌和丙型肝炎病毒(HCV)感染以及不同肿瘤适应症的多种ist的随机II期试验中，Bavituximab也在进行评估。