可能原因为肠癌治疗抗性鉴定

大量的蛋白质IGF2BP2不仅使肠癌加速生长,他们还能抵抗常见形式的化疗。这一发现是由马丁·路德大学领导的研究团队Halle-Wittenberg (MLU)在与萨尔州大学的合作。最新研究,发表在《科学杂志》分子癌症”,研究小组分析了140多名肠癌患者的组织样本,发现IGF2BP2的浓度之间有一个联系和肿瘤的特点。这些发现可能有助于开发更好的诊断程序和可能在未来新形式的治疗。

根据罗伯特·科赫研究所,肠癌在德国是最常见的癌症之一。2019年,58967名男性和女性被诊断为它。“如果发现得早,肠癌可以删除很好通过手术,因此通常可以治愈的,”这项研究的领导人说,MLU Sonja凯斯勒药学研究所的教授。一旦疾病进展,手术往往不再是一个选择。在某些情况下,肿瘤对化疗的常见形式,会产生抗药性,这意味着他们不再回应治疗。“我们仍然不知道如何以及为什么一些肿瘤发展这种阻力。目前,没有可靠的测试,可以预测这个处于初期阶段,”凯斯勒补充道。

在新的研究中,团队领导的药剂师从反光镜锁定检测了超过140个病人患有肠癌组织样本。目的是找到独特的特征样本中不发生在健康个体和这可能解释不同的肿瘤特征。科学家们发现蛋白质IGF2BP2。他们正在寻找什么“这实际上是一个增长的蛋白质,主要是活跃在胚胎发育阶段。

然而,它也发现肠道组织的成年人,“解释药剂师和这项研究的第一作者,桑德拉•Kendzia从反光镜锁定。蛋白质也是影响细胞生长和新陈代谢。广泛的帮助下在细胞培养和动物实验,研究小组已经能够证明蛋白质的浓度之间有一个联系和肿瘤的特点;高水平的IGF2BP2导致更快的增长和抵抗常见的化疗药物。

凯斯勒称,这些发现是高度相关的医学和可以应用在两个方面。”可以开发一种生物标志物,这意味着一个测试来确定肿瘤在早期阶段的特征,并相应地调整治疗,”药剂师说。另一个应用程序将开发活性物质,特别是在肿瘤抑制IGF2BP2的活动,因此可以扭转抵抗化疗药物。“还需要进行进一步的研究来确认是否这确实是可能的。足够我们仍然不知道如何精确IGF2BP2干涉癌症细胞的新陈代谢,”凯斯勒总结道。只有在这些问题得到了解决,尽管大规模临床试验可以确定并验证人类潜在的活性物质的功效。

参考:Kendzia年代,因特网,Krohler T, et al。计算和功能相结合的方法识别IGF2BP2化学抗性的司机在一个广泛的结直肠癌的临床前模型。摩尔癌症。2023;22 (1):89。doi:10.1186 / s12943 - 023 - 01787 - x

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