科学家发现新药的目标不易治愈的白血病

团队在帕特森曼彻斯特大学癌症研究所已经识别出一种新药目标-酶称为LSD1咄咄逼人的形式称为混合血统的急性髓系白血病白血病(MLL)。LSD1有助于控制是否打开或关闭某些致癌基因。阻止蛋白质的酶可以防止生产驱动癌症。

英国癌症研究中心的科学家们帕特森药物发现单元合成分子阻止这种酶,作者Tim Somervaille博士,英国癌症研究小组组长的白血病生物学实验室,表明他们可以阻止白血病细胞的生长,从患者的疾病,和老鼠。

在英国每年约有2380人被诊断为急性髓系白血病,这些估计大约百分之五——大约120名患者MLL亚型。
急性髓系白血病的生存依然低虽然得到了改善。目前,大约百分之四十的人60岁以下MLL-AF9亚型存活五年以上的疾病。

Somervaille博士说:“很难成功地治疗这种类型的白血病患者。没有任何靶向药物可用,许多患者不能治愈当前治疗,如密集化疗和骨髓移植。所以迫切需要新的药物。

“我们很高兴已经测试了在酶分子家庭LSD1在一个全新的方法来阻止这种疾病的发展。我们也相信这个目标可能是重要的其他类型的癌症,但还需要更多的研究。

“下一阶段进一步开发这样的分子,并运行的临床试验,看看他们在未来可以用来治疗病人。”

朱莉夏普博士,英国癌症研究中心的资深科学信息经理,说:“这是个好消息,这可以提供一种新的靶向治疗分子积极类型的白血病,治疗的选择是有限的。

“我们的科学家们一直在进步的核心,提高白血病的治疗。例如,我们开发了第一批重要的血液癌症,开创了治疗与放射治疗的药物。我们发现许多基因的变化,燃料血液癌症的发展和成长,为未来治疗铺平了道路。

”,但还有很多工作要做,只有持续的公众的支持,可以在英国我们的科学家继续他们的开创性研究白血病更多地了解疾病的生物学和改善生存。”