Tiltan制药公司开始第二阶段的临床研究抗血管生成治疗胰腺癌

Tiltan制药有限公司已经宣布,它已经开始其抗血管生成的2期临床试验产品tl - 118治疗胰腺癌。

以色列卫生部的批准后,Tiltan制药公司已经推出了第二阶段的研究主要肿瘤中心:在以色列特拉维夫Sourasky医疗中心,沙龙医疗中心和在Tel-Hashomer示巴医学中心。

临床试验将招收80名新诊断转移性胰腺癌患者没有接受化疗。试验将包括两个武器与40个科目。

对照组将与标准化疗治疗胰腺癌,和治疗组将获得tl - 118除了标准化疗。

Tiltan首席运营官丹Goldstaub博士说,“我们很兴奋的结果我们已经看到在胰腺癌动物和最初的安全性和耐受性结果患者在最初几个人类tl - 118在慈悲的使用许可。我们期待建立tl - 118的功效在胰腺癌的临床试验。”

tl - 118曾在胰腺癌的小鼠模型进行测试。在临床前试验,tl - 118单一疗法可以显著抑制肿瘤的生长,与标准化疗。

tl - 118治疗结合标准化疗已被证明废除所有治疗动物的肿瘤。

tl - 118抑制肿瘤新血管的形成,从而抑制他们的血液供应和增长。

tl - 118是口服溶液每天一次,由管理代理的组合目标不同,重叠方面的血管生成过程中,所有这些都得到监管部门的批准。

治疗周期是分时和平衡,便于患者使用,治疗方案,最大化这些代理的协同效应,结合成一个非常安全和有效的癌症治疗。超过100名患者已经接受tl - 118到目前为止,长达3年。

tl - 118之前进行安全检测的1期临床试验是在Tel-Hashomer示巴医学中心,以色列。

三十癌症病人参与试验和治疗被发现是安全的和可容忍的癌症患者的治疗,主要是次要临床明显的不良反应。

并行,tl - 118正在评估并行治疗前列腺癌。

迄今为止,约50名患者已经招募了2期临床试验是在以色列和正在进行的一个活跃的印第安纳州,被FDA批准。

Tiltan制药将包括Integra控股的投资公司之一,目前由伊萨姆一家控股公司,耶路撒冷希伯来大学的技术转移公司。