VentiRx制药发布小说TLR8受体激动剂的临床前数据

VentiRx制药公司、生物制药公司宣布出版的临床前数据证明发行- 2337,公司的领导小分子,是一部小说,高度有效的和选择性TLR8受体激动剂。发行- 2337直接激活人类骨髓树突状细胞(mdc)、单核细胞和自然杀伤(NK)细胞导致的生产高水平的协调自适应抗肿瘤反应介质。数据发表在《临床癌症研究。

调查结果清楚地分辨TLR8人类通常从其他。TLR8表达人类单核细胞、巨噬细胞和mdc在血液和淋巴循环节点以及树突细胞普遍存在在整个肿瘤微环境。结果表明,直接激活的mDCs发行- 2337结果独有的健壮的炎性细胞因子和趋化因子,增加细胞介导免疫和潜在提高标准化疗的抗癌效果。此外,发行- 2337对NK细胞有直接影响,增强抗体依赖的细胞毒性(ADCC),它支持2337年发行与单克隆抗体结合的机会,ADCC有助于临床疗效。

“这些临床前研究强调的潜在TLR8受体激动剂是一种很有前途的新颖的代理对癌症免疫疗法,”玛丽说l . Disis医学博士,华盛顿大学医学院肿瘤学教授和副院长转化科学华盛顿大学医学院和出版的作者之一。“这项研究提供了当前临床试验验证评估发行- 2337结合现有的癌症治疗。”

“发行- 2337提供了独特的能力比其他toll样受体激动剂在临床开发,尤其是一个健壮的和高度的选择性活化骨髓树突状细胞和自然杀伤细胞,”Robert Hershberg说,医学博士博士,总裁兼首席医疗官VentiRx。“这些临床前有效性研究结果结合有利的发行提供- 2337的安全性建立在最近完成了第一阶段试验支持的进步我们的广泛的临床开发项目目前正在评估发行的安全性和有效性- 2337结合标准治疗癌症治疗。”

VentiRx拥有先进的发行提供- 2337的临床试验旨在评估化合物在多个肿瘤适应症结合各种抗癌药物,包括化疗和单克隆抗体疗法。发行- 2337的临床试验目前正在进行包括研究化疗在晚期卵巢癌和组合试验和西妥昔单抗在头部和颈部癌症患者。此外,2337年发行的审判——结合在转移性乳腺癌化疗有针对性的在2012年中期开始。