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ChIP-qPCR和qbasePLUS共同确定一个MYCN激活microrna的集群在癌症
本研究应用ChIP-qPCR tp评估结合转录因子MYCN microrna的集群17 - 92,积极控制目标MDM2和消极的控制目标。
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1718年同时RT-qPCR测量长非编码rna
大规模并行RNA-sequencing透露,到了人类基因组转录,导致成千上万的非编码RNA转录的生产。
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分析分子极性表面描述符来预测血脑屏障渗透
渗透整个大脑血管内皮活性药物的中枢神经系统(CNS)是由血脑屏障(BBB)控制的。一些分子数量如极地表面(PS)描述符药用化学家感兴趣的关键预测BBB渗透命运不同的药物类化合物。
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细胞毒性的芒果苷及其主要代谢物Norathyriol在人类肿瘤细胞系
全世界有许多天然产物作为潜在chemoprotective代理对常见癌症,例如芒果苷低生物利用度和被认为是主要在结肠。
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UBS109,小说姜黄素类似物,促进细胞凋亡在头部和颈部癌症细胞通过激活死亡受体信号通路
UBS109,姜黄素类似物,表现出一种有效的抗癌活性,抑制体外集落形成和癌症细胞生长,并在异种移植动物模型体内肿瘤的生长。2。UBS109迅速块NF - ?B信号通路通过
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顶端分生组织发展的监管由苏斯和SEUSS-LIKE 2在拟南芥
在拟南芥中,建和SLK2冗余组件的管理复杂,提出了促进顶端分生组织在胚胎发生(SAM)的形成。表达分析表明,建和SLK2上游几个已知的山姆监管机构采取行动,并调节生长素积累,可能通过与生长素反应的因素。
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再利用药物治疗耐多药的乳房通过
在这项研究中,约翰霍普金斯大学临床化合物库,包含大约1500 FDA和foreign-approved临床化合物,用于屏幕耐多药,三阴性乳腺癌细胞系对药物的敏感性。
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超自然现象:一个数据库可用的天然化合物
大部分的销售毒品是天然化合物或其衍生物。可用性的化合物通常是不清楚。因此,我们有了一个~ 50000的数据库自然化合物。起点在网上放映约2500知名,进口天然化合物或分子分类。可能的医疗应用程序可以被探测到,约三百万矫形器计算考虑到在使用3 d-superposition算法的灵活性。
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蛋白质制成的自身抗体的筛查签名
的证据自身免疫性疾病和慢性丙肝病毒感染之间的联系已经明确。这一目标,一种蛋白质阵列来分析丙型肝炎患者的血清样本w /我们自身免疫并发症,自身免疫性肝炎患者感染丙肝病毒和健康的捐赠者,但不是控制。小组自身抗原能够区分的三组患者被确认为潜在的作为生物标志物。
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剖析formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)样本在三个安捷伦芯片平台
成千上万的formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)临床样本档案可回顾性研究。这样的样品可以提供关键信息发现和诊断各种疾病药物目标。这里我们使用FFPE样品及其匹配用来(FF)同行来检查他们的表现在三种类型的微阵列包括全基因组表达,比较基因组杂交(CGH)和微rna。
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