BAP1免疫组织化学和p16鱼在恶性腹膜间皮瘤的诊断

目的:腹膜恶性间皮瘤(PMM)是一种罕见肿瘤,在日本只有7 - 9%的间皮瘤。和PMM之间鉴别诊断原发性腹膜浆液性癌(PPSC),高档浆液性癌,可能很困难,和分离反应性间皮的增生(RMH) PMM可以更具挑战性。

方法:以帮助区分PMM PPSC RMH,我们用免疫组织化学检查BAP1,和鱼检查9 p21的纯合缺失。我们使用formalin-fixed,石蜡包埋块从22 PMMs (M: F =讲;亚型:16类上皮,6两相的),11 PPSCs, 10 RMHs。

结果:17岁的间皮瘤能够被归类为分散,而5本地化。失去BAP1被认为在PMM 10/21(45%),但所有PPSC和RMH BAP1-positive。从PPSC PMM的分化,RMH腹膜,BAP1在间皮瘤的敏感性和特异性分别为43%和100%,分别。鱼的分析显示纯合缺失9 p21轨迹PMM 11/13(85%),但在没有RMH。

结论:BAP1损失不是一个敏感的测试,虽然特异性非常高区分PMM PPSC和RMH。纯合子缺失9 p21可能有助于区分PMM RMH。