体细胞突变在癌症基因的快速检测
在个性化的癌症治疗,肿瘤突变DNA测序分析
形容经常“黄金标准”,但DNA测序是最灵敏的方法之一
对突变特征。人口必须至少有20%的DNA突变的突变
DNA测序检测标准。隐式接受这种程度的灵敏度足以描述肿瘤突变只有当一个假定的肿瘤单克隆,所有关键驱动突变将会出现在大量的肿瘤。然而,这些都是不正确的
假设。事实上,它变得明显,大多数(如果不是全部的话)结肠肿瘤是多克隆和异构。因此,肿瘤驱动突变可能不是使用标准的DNA测序方法检测。为了迅速发现这些低频肿瘤衍生DNA突变,我们已经开发出一种新技术,它允许司机和耐药性的检测肿瘤体细胞突变在< 0.1%敏感性使用定量PCR (qPCR)不需要数字PCR或滴数字PCR (ddPCR)方法。我们利用xeno-nucleic酸(XNA)夹紧探测特定目标基因野生型模板和只允许不匹配的选择性扩增突变模板。直接检测的司机和耐药性突变后2小时内获得样本在喀斯特,国家管制当局方面,BRAF, EGFR和JAK2利用实时qPCR interchelating荧光染色检测。
形容经常“黄金标准”,但DNA测序是最灵敏的方法之一
对突变特征。人口必须至少有20%的DNA突变的突变
DNA测序检测标准。隐式接受这种程度的灵敏度足以描述肿瘤突变只有当一个假定的肿瘤单克隆,所有关键驱动突变将会出现在大量的肿瘤。然而,这些都是不正确的
假设。事实上,它变得明显,大多数(如果不是全部的话)结肠肿瘤是多克隆和异构。因此,肿瘤驱动突变可能不是使用标准的DNA测序方法检测。为了迅速发现这些低频肿瘤衍生DNA突变,我们已经开发出一种新技术,它允许司机和耐药性的检测肿瘤体细胞突变在< 0.1%敏感性使用定量PCR (qPCR)不需要数字PCR或滴数字PCR (ddPCR)方法。我们利用xeno-nucleic酸(XNA)夹紧探测特定目标基因野生型模板和只允许不匹配的选择性扩增突变模板。直接检测的司机和耐药性突变后2小时内获得样本在喀斯特,国家管制当局方面,BRAF, EGFR和JAK2利用实时qPCR interchelating荧光染色检测。
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