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Avacta宣布成功完成第4次剂量增加的1期临床研究
Avacta集团宣布,AVA6000在ALS-6000-101剂量递增一期临床试验的第四剂量队列中继续显示出非常良好的安全性。
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美因茨生物医学公司招募了第一位患者参与早期检测研究,评估新型mRNA生物标志物与ColoAlert的整合
美因茨生物医学公司(Mainz Biomed NV)宣布,第一个患者已经加入了早期检测(eAArly DETECT),这是美因茨ColoFuture在美国的延伸,其欧洲可行性研究评估了新型基因表达(mRNA)生物标志物组合整合到ColoAlert中。
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用于再生医学和癌症研究的细胞可渗透小分子
AMSBIO提供广泛的小分子,为科学家提供定向工具来指导细胞命运,使其在再生医学和癌症研究等领域至关重要。
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美因茨生物医学宣布IRB批准并启动美国FDA关键临床研究
美因茨生物医学公司(Mainz Biomed)已获得独立机构审查委员会对ReconAAsense方案的批准,该公司在美国的关键研究旨在评估其高效且易于使用的结直肠癌检测测试的临床表现。
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qantstudio绝对Q dPCR系统和定制设计工具的新型dPCR液体活检检测简化了癌症研究
赛默飞世尔科技公司推出了超过50种新的绝对Q液体活检检测方法,使用Applied Biosystems QuantStudio绝对Q dPCR系统。
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Personalis和UCSF研究ctDNA在结直肠癌治疗反应中的临床应用
Personalis宣布与加州大学旧金山分校(UC San Francisco)合作,将部署一种基于液体活检的个性化研究,仅使用检测方法对结直肠癌患者进行研究。
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鹦鹉螺生物科技推出“首次访问挑战”
公开竞争允许研究人员通过在Nautilus单分子蛋白质分析平台上测试12个样本,成为第一批获得潜在突破性蛋白质组学数据的人。
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美因茨生物医学宣布在美国扩展ColoFuture研究,以评估新型mRNA生物标志物与ColoAlert的整合
美因茨生物医学(Mainz Biomed)宣布启动早期检测,这是该公司在美国对ColoFuture的扩展,这是该公司在欧洲的可行性研究,旨在评估将新型基因表达(mRNA)生物标志物组合整合到ColoAlert中。
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Actym Therapeutics报告临床前数据证明了ACTM-838产生抗肿瘤免疫的能力
Actym Therapeutics宣布,其主要候选药物ACTM-838的临床前详细数据摘要已被接受,将在癌症免疫治疗协会第37届年会上发表。
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在SITC 2022上,OncoHost提出了基于蛋白质组学的生物标志物模型,用于NSCLC患者免疫治疗的临床获益
OncoHost开发了一种新的非小细胞肺癌患者免疫检查点抑制剂临床获益的预测模型。
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