3 d Triculture模型评估乳腺癌的进展

一个新的应用程序从AMSBIO注意,之前在2014年Beatson国际癌症会议和ELRIG药物发现2014年会议在英国曼彻斯特,引入了更多的预测和现实的早期癌症治疗的药物筛选模型。

报告显示,合并血管和基质细胞与乳腺癌肿瘤球状体允许他们更紧密地模仿细胞外环境,实际肿瘤的细胞结构和行为;这triculture促进增长,入侵和内皮招聘。

电流2 d模型评估乳腺癌进展并不提供全面、生理建模方法复杂的肿瘤微环境。3 d肿瘤标志着一个重大的推进等球状体2 d模型模拟肿瘤生理:像肿瘤一样,球体文化展览和信息键形成,可比的形态,提高细胞生存和增殖的外层;而在内部层,他们减少了扩散率和低氧的核心。

虽然这样的多细胞肿瘤(mct)球状体提供一个比2 d生理肿瘤模型,其它细胞类型也必不可少的肿瘤行为和癌症恶化。

组织脉管系统提供了一个关键组件,由于肿瘤的代谢需求不断增长和已知tumor-vascular交互:所以将内皮小管与mct增加肿瘤血管网络和之间的相互作用的模型。

同时,基质细胞促进细胞增殖,耐药性传播,在癌症的发展。

在新的申请报告,一种新颖的三维球体triculture模型评估乳腺癌进展。在这个模型中三个不同的细胞一起培养:乳腺癌细胞系,连同人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)和脂肪间充质干细胞(hMSCs)作为乳腺癌的体外模型在药物筛选研究。

这些细胞类型的适当的生理是推广使用细胞外基质蛋白;和他们的活动和交互评估。

报告指出,在这个triculture系统,乳腺癌特定展览和信息交互与内皮小管和基质细胞,和增加细胞增殖和入侵标准球体单作模式。