Avacta宣布第一个病人给AVA6000 Pro-Doxorubicin第一阶段的临床试验

Avacta Group plc)(目的:AVCT),临床阶段生物制药公司开发创新的癌症治疗和强大的诊断基于其专有Affimer®和pre | CISION™平台,高兴地宣布,第一阶段的第一个病人已经给多中心试验评估AVA6000,阿霉素的那些小说。

AVA6000 Avacta第一治疗基于其专有pre | CISION™技术。专门的平台集成了一个衬底的蛋白酶裂解成纤维细胞激活蛋白α(FAPa),调节在大多数固体肿瘤,在健康组织的低背景水平,提供一个激活机制,确保局部释放化疗药物从他们那些形式。通过激活chemotoxins只在肿瘤微环境中,系统性接触健康组织有限,提高安全性和治疗潜在的癌症疗法。

把pre | CISION™平台,AVA6000 tumour-activated形式的阿霉素。蒽环霉素如阿霉素、常规化疗的市场预计将会增长到13.8亿美元,到2024年,被广泛用作几种肿瘤类型护理标准的一部分,但是他们的使用是有限的累积毒性,尤其是毒性。Avacta的pre | CISION™那些方法是旨在减少系统性风险的健康组织活跃的化疗,导致改善安全性和治疗指数,可能导致改进加药方案,更好的疗效和对病人有更好的效果。

AVA6000研究剂量递增阶段我研究患者的局部晚期或转移性选择固体肿瘤,FAP-positive。这些军团将获得提升剂AVA6000确定最大耐受剂量,建立推荐剂量二期。第二部分研究的是一种扩张阶段,患者接受AVA6000进一步评估安全、耐受性和临床活动在这个建议二期剂量在选定的肿瘤类型。有关更多信息,请访问www.clinicaltrials.com (NCT04969835)

第一个病人已经收到了他们的第一个剂量的皇家马斯登AVA6000 NHS信托基金会,伦敦。第一阶段的研究是在一个小群英国顶尖的肿瘤中心的声誉建立在癌症早期临床研究。剂量升级阶段预计完成2022年第二季度之后,2023年第二季度完成剂量扩张阶段。

阿拉斯泰尔•史密斯博士Avacta集团的首席执行官,说:

的起始的第一个人类第一阶段临床研究AVA6000标志着转换Avacta生命科学进入临床阶段生物制药公司。这是一个业绩的团队,我们非常自豪因为我们所取得的成就与教授合作建立了威廉塔夫茨大学医学院Bachovchin开发前| CISION™技术肿瘤定位。

“我们很高兴工作AVA6000研究与全球关键意见领袖在肿瘤药物开发世界一流的肿瘤临床试验地点在英国这个重要的那些方法提高化疗的安全性和有效性。

“如果研究表明,pre | CISIONTM技术有效地降低系统性人类阿霉素的毒性,这将打开一个广泛的和专有的管道Avacta下一代pre | CISIONTM那些化疗化疗与显著的临床和商业优势市场,预计到2027年将超过740亿美元。

我期待着进一步更新市场当关键的临床发展的里程碑。”

尼尔·贝尔首席发展官Avacta生命科学评论道:

“这AVA6000第一阶段试验的启动是一个重要和Avacta转型的里程碑。AVA6000提供了一个机会来改进当前阿霉素治疗模式,作为单一疗法或组合。我们期待的结果AVA6000 first-in-human临床试验我们努力提高治疗指数阿霉素的患者。”

AVA6000首席研究员Udai纳杰教授,副主任药物研发单位癌症研究所的研究,伦敦和英国皇家马斯登NHS信托基金会说:

“我很高兴,第一个病人已经收到AVA6000 first-in-human研究。这种药物利用我们对肿瘤微环境的理解,加强药——针对强有力的抗癌治疗肿瘤和潜在的节约患者虚弱的副作用。奇妙的,正在努力发现和发展更聪明,友善的治疗方法。”