Avacta宣布成功完成第四剂量升级1期临床研究

Avacta Group plc)(目的:AVCT)生命科学公司发展创新,针对肿瘤药物和强大的诊断宣布AVA6000继续显示在第四剂量安全性非常有利的als - 6000 - 101剂量升级1期临床试验。此外,分析肿瘤活检获得6个病人在几个军团表明正在释放阿霉素在肿瘤组织内,确认潜在的肿瘤靶向pre | CISION™技术。

AVA6000继续被病人群4耐受性良好,显著减少发病率和严重程度的典型的毒性与标准相关的阿霉素化疗管理。典型的毒性包括脱发、myelosuppression、恶心、呕吐、粘膜炎和毒性。重要的是,即使在群组4中的最高剂量水平,相当于两倍多的正常剂量阿霉素、阿霉素的典型与毒品有关的毒性并没有观察到。

许多肿瘤活检获得的病人在不同的人群也被分析以确认释放积极的化疗,阿霉素在肿瘤组织。这一分析表明,AVA6000目标释放阿霉素治疗的肿瘤组织水平远高于水平被发现血液中的计算。

19一系列先进的患者和/或转移性固体肿瘤登记在四个军团,已经管理AVA6000日期。的基础上非常有利AVA6000安全性的研究到目前为止,安全数据监测委员会(SDMC)推荐延续高剂量组,目的是确定最大耐受剂量(MTD)需要通知的剂量水平阶段1 b和未来的研究。公司预计,它将完成在2023年上半年,这些额外的军团。

首席执行官阿拉斯泰尔•史密斯博士Avacta Group plc)说:“我们高兴非常积极的数据从剂量升级研究的主要前| CISION™AVA6000肿瘤靶向治疗。最常见的毒性明显降低,加上观察释放阿霉素在肿瘤组织的显著水平,表明pre | CISION™平台有可能显著提高化疗的安全性和耐受性,和其他药物,针对肿瘤的释放。

“这是极其令人鼓舞我们努力实现我们的愿景”无副作用的化疗,“做一个有意义的影响癌症患者的生命。

“我们现在继续超越第四组剂量升级研究比最初预期的更高的剂量,这是一个意想不到的和非常积极的发展。生成的数据在肌萎缩性侧索硬化症- 6000 - 101的研究提供详细的见解pre | CISION™平台,增加重大价值的技术和确认之前的潜力| CISION™平台。”