比偏头痛药物Cefaly显示更好的长期病人的依从性

CEFALY技术,美国fda批准的首个三叉神经刺激装置的创造者特别授权预防偏头痛发作,发布数据的合规设备由患者患有偏头痛,比较它与合规预防偏头痛的药物。

公司收集的数据在14745偏头痛患者获得设备2014年3月至2015年10月,19个月的时期。知道设备是使用一个电极,每月所取代,该公司能够评估治疗的依从性复发性订单的基础上电极。

如果所有的病人每天使用设备,按照医生的建议,合规是100%,但实际的电极消耗显示,合规是72.4%,这是两次合规率通常报道口服预防偏头痛的药物。

“这是一个很好的确认Cefaly比治疗偏头痛的预防是一个更好的解决方案,”皮埃尔Rigaux博士说,首席执行官Cefaly技术、设备的制造商。

“高安全性和不仅可能还轻微副作用解释依从性高,病人满意度的功效也是如此。最近发表的临床试验和最新的数据从几个临床试验在美国,这个合规数据表明Cefaly成为一线治疗的患者患有偏头痛频繁。”

2014年3月,FDA批准Cefaly。处方、headband-like装置使用微小的电脉冲刺激三叉神经减少偏头痛的频率和强度。当时,FDA达到决定使用数据从一个随机双盲临床试验中实现五个大学诊所;以及病人满意度研究2313 Cefaly用户。