Cellceutix使得癌症研究通过激活p53的突破,在“人类基因组的守护天使”

Cellceutix公司已经宣布的数据研究Kevetrin™,该公司的旗舰化合物对癌症,表明潜在的癌症研究的一个重大突破表现出p53的激活。

p53,通常被称为“守护天使基因”或“人类基因组的守护天使”由于其至关重要的作用在控制细胞突变,是一种肿瘤抑制蛋白编码的TP53基因在人类和被广泛视为可能持有的未来癌症治疗的关键。

p53可以扮演关键角色的自我平衡的健康人体的激活需要修复DNA和蛋白质在细胞的生命周期中起着重要作用,诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡维持细胞和遗传稳定性。

在50%以上的所有人类癌,p53是有限的在其抗肿瘤突变的蛋白质本身的活动。目前,有超过1000万人p53肿瘤含有灭活,而类似数量的肿瘤中p53通路部分废除其他信号组件的失活。

这使得大挑战的癌症研究人员在寻找治疗可以恢复蛋白质的保护功能,这Kevetrin似乎做的大部分时间。

Ashok Kumar博士Cellceutix顾问发现这个函数在研究Kevetrin行动的方法(农业部)。Kumar博士是一个高度认为分子生物学家贾瓦哈拉尔·尼赫鲁大学获得博士学位,在印度最著名的学校之一。

他被授予日本社会促进科学从日本政府奖学金,已经发表在顶级科学杂志上的广泛领域的免疫学和分子生物学。从2001年到2010年他是一个部门的教员免疫学、梅奥诊所,MN罗彻斯特。

Kumar博士说:“这项研究始于试图理解为什么Kevetrin™对某些抗癌症有效,其他药物无法治疗。经过一段时间的大量测试,结果表明,Kevetrin激活p53诱导p21的表达和细胞周期进展作为抑制剂。激活p53彪马和启动细胞凋亡的诱导表达。除了激活p53, Kevetrin也诱发G2 / M期细胞周期阻滞通过减少CDK1 cdc25和增加Wee1调控蛋白在细胞中。”Dr. Kumar continued, "Kevetrin can become the ideal drug against many cancers."

利奥埃利希,Cellceutix首席执行官说:“这是一个潜在的令人震惊的癌症研究的突破,极大地提高了希望药理激活p53将提供一系列广泛的恶性肿瘤的临床益处。消耗了大量资源最大的制药公司试图开发一个有效的药物激活p53,但到目前为止,似乎都没有成功。一个批准的药物,有能力治疗耐药肺癌、乳腺癌和结肠癌会产生数十亿美元的销售。到目前为止,Kevetrin证明能力在动物和我们渴望开始人体试验。”

埃利希先生继续说道,“虽然我们预计将保持冷静和沉着,兴奋是显而易见的,什么样的影响Kevetrin™可能对肿瘤的世界。”

Cellceutix完成配方生产,定于2011年3月初,这将产生Kevetrin™剂型的临床试验计划。该公司计划文件一个试验性新药(印第安纳州)应用程序与美国食品和药物管理局在2011年5月开始之后不久的人体试验。