CureVac礼物I /花絮”阶段试验的结果在NSCLC CV9201在各会议
CureVac GmbH介绍了I /花絮”阶段试验的结果在非小细胞肺癌(NSCLC)与CV9201 mRNA-based癌症疫苗,在与非小细胞肺癌患者的阶段希望/ IV一线chemo-radiotherapy或化疗后,分别。
审判努力评估CV9201的安全性和毒性以及其诱导抗原的能力在癌症患者体液和细胞免疫反应。
结果表明CV9201是安全的,良好的耐受性和生物活性。试验评估五个剂量CV9201政权通过皮内注射46例。
CV9201的审判,在德国和瑞士进行的,是第一个测试一个免疫疗法基于CureVac´s RNActive®接种技术重预处理与化疗后的病人。
65%的花絮期研究病人对至少一个CV9201五抗原的抗原。
“重要的是,CureVac治疗mRNA疫苗CV9201诱发反应针对多个抗原三分之二患者的免疫反应。此外,我们在61%的病人看到深刻的b细胞活化。这使得整个抗原或b细胞反应的84%。我们也看到对所有包括抗原免疫反应。总之,这些数据是非常鼓励并确认我们之前导致前列腺癌,”Kajo卡伦医生说,方案和CureVac CMO。
NSCLC审判结果支撑CureVac广泛适用性的专有RNActive®接种技术生成小说针对肿瘤相关抗原的癌症疫苗。
结果被视为另一个重要的验证步骤CureVac创新的专有RNActive®接种技术。
CureVac英格玛·Hoerr博士,首席执行官表示,“我认为这些新的病人结果是极好的消息。我们迫切希望进一步研究RNActive®技术在肿瘤疫苗接种。事实上,CureVac´s RNActive®接种技术可以代表一个真正的进步在努力开发疾病特定病人甚至特定癌症免疫疗法”。
CureVac´s RNActive®肿瘤免疫治疗的方法是独立于HLA亚型。CureVac CV9201是一个候选人的管道RNActive®衍生分子的主动免疫治疗癌症。
五种不同抗原的疫苗由信使rna分子编码这三个是癌症睾丸抗原。
