美因茨生物医学公司招募了第一位患者参与早期检测研究，评估新型mRNA生物标志物与ColoAlert的整合
美因茨Biomed NV (NASDAQ:MYNZ)(“美因茨Biomed”或“公司”)是一家专门从事癌症早期检测的分子遗传学诊断公司，今天宣布第一个患者已经参加了eAArly DETECT，这是美因茨在美国对ColoFuture的扩展，其欧洲可行性研究评估了将新型基因表达(mRNA)生物标志物组合整合到ColoAlert中。目前，美因茨正在将ColoAlert商业化，这是一种非常有效且易于使用的结直肠癌检测测试，遍布欧洲和部分国际地区。colfuture / early DETECT是多中心研究，评估这些生物标志物识别晚期腺瘤的潜力，这是一种通常归因于CRC的癌前息肉。
美因茨生物医学首席执行官Guido Baechler评论道:“考虑到整合先进的腺瘤检测技术将对ColoAlert的技术状况和帮助结直肠癌预防和治疗的最终作用产生革命性的影响，今天的里程碑是重要的，因为我们开始了这项可行性研究的执行阶段。”“我们美因茨的所有参与者都对将这些生物标志物纳入我们的美国关键研究ReconAAsense的前景感到兴奋，该研究旨在评估ColoAlert的临床表现，我们预计在2023年上半年开始纳入患者。”
在early DETECT/ColoFuture研究中评估的五种新型基因表达(mRNA)生物标志物从加拿大魁北克Université de Sherbrooke获得许可(2022年1月)。在该机构的开创性工作中，研究人员使用结肠癌样本和癌前病变测试了一系列新的转录生物标志物。美因茨生物医学选择的5个mRNA靶点提供了最大的检测灵敏度和特异性(Herring et al. 2021)，并证明了识别可治愈的癌前结肠息肉以及可治疗的早期结直肠癌的独特能力。早期检测研究将评估这些生物标志物的有效性，以增强ColoAlert的产品规格，扩大其识别晚期腺瘤的能力，同时提高ColoAlert的诊断敏感性和特异性。
美因茨预计将在2023年第一季度完成早期检测的注册，并在2023年上半年报告收入结果。根据研究结果，公司将确定哪些生物标记物有资格纳入公司的美国关键试验(ReconAAsense)，该试验计划于2023年开始招募患者，预计在2025年获得结果。
