新的肺癌测试现在可以在欧洲

安捷伦科技的商业可用性在欧盟宣布一个新的测试,可以确定PD-L1表达水平表面的非小细胞肺癌肿瘤细胞生存利益和提供信息与OPDIVO®(nivolumab) non-squamous NSCLC患者。

诊断,被称为PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx制造商OPDIVO®,以前治疗的NSCLC患者的immuno-oncology疗法。PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx被用来评估PD-L1表达式在阶段3将军057年试验中,在其中OPDIVO®演示了优越的整体存活率相比以前治疗转移性non-squamous NSCLC患者化疗。

肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因。从历史上看,一年总生存期非小细胞肺癌二线治疗的约26%。

在癌症治疗“Immuno-oncology是一个重要的领域,我们兴奋安捷伦参与潜在PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx已帮助提供信息肿瘤学家考虑OPDIVO non-squamous非小细胞肺癌患者,”雅各布Thaysen说,安捷伦的诊断和基因组学集团的总裁。

PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx是第一个也是唯一的诊断试验批准评估相关的生存受益OPDIVO®。PD-L1测试不需要使用OPDIVO®,但它可能为医生提供额外的信息和通知病人对话。

Dako是全球领先与制药公司合作开发免疫histochemical-based诊断为癌症治疗。